(2S)-2-tert-butylcarbonylamino-7-benzylaminocarbonylmethoxy-tetralin | 379222-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S)-2-tert-butylcarbonylamino-7-benzylaminocarbonylmethoxy-tetralin
• 英文别名: (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-7-benzylaminocarbonylmethoxy-tetralin；tert-butyl N-[(2S)-7-[2-(benzylamino)-2-oxoethoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 379222-82-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: XEKPTLZPGCEVBE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butylcarbonylamino-7-benzylaminocarbonylmethoxy-tetralin 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-amino-7-benzylaminocarbonylmethoxy-tetralin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Propanolaminotetralines, preparation thereof and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及苯氧丙醇胺，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及在治疗通过β-3激动剂作用改善的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20040034070A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-7-hydroxycarbonylmethoxy-tetralin 、 苄胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (2S)-2-tert-butylcarbonylamino-7-benzylaminocarbonylmethoxy-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Propanolaminotetralines, preparation thereof and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及苯氧丙醇胺，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及在治疗通过β-3激动剂作用改善的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20040034070A1

文献信息

• PROPANOLAMINOTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1292572A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US7030160B2
  申请人：——

  公开号：US7030160B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] PROPANOLAMINOTETRALINES, PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] PROPANOLAMINOTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001094307A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe benzyle, un groupe benzoyle, un groupe -CO(C1-C4)Alk, un groupe - CH2OCH3, un groupe -COO(C1-C4)Alk ou un groupe benzyloxycarbonyle; ou bien R1 et R2 forment ensemble un groupe carbonyle, méthylène ou di(C1-C4) Alk-méthylène pour constituer une structure hétérocyclique avec les atomes d'oxygène et d'azote qui les portent; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)Alk; R4 représente un groupe hydroxy, un groupe (C1-C4)alcoxy, ou un groupe -NR5R6; R5 et R6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène; un groupe (C1-C4)Alk; un groupe aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitué par un groupe R7; un groupe aralkyle ou hétéroaralkyle éventuellement substitué par un groupe R7; ou bien R5 et R6, avec l'atome d'azote qui les porte, forment un cycle de 5 à 7 atomes, saturé ou insaturé; R7 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe (C1-C4)Alk, un groupe (C1-C4)alcoxy, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -NH(C1-C4)Alk ou -N(C1-C4)Alk2; X représente O ou CH2; et leurs sel s ou solvates, les compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé pour leur préparation, et des intermédiaires de synthèse.