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5-溴-2-乙基-1,3-苯并噁唑 | 938458-80-1

中文名称
5-溴-2-乙基-1,3-苯并噁唑
中文别名
2-乙基-5-溴苯并噁唑;5-溴-2-乙基-1,3-苯并恶唑
英文名称
5-bromo-2-ethylbenzo[d]oxazole
英文别名
5-bromo-2-ethyl-1,3-benzoxazole
5-溴-2-乙基-1,3-苯并噁唑化学式
CAS
938458-80-1
化学式
C9H8BrNO
mdl
——
分子量
226.073
InChiKey
FEFKLDDJMPFJHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66°
  • 沸点:
    277.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:8a51c9c05a87dd2f3f8be5fcf68bd4d9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2-乙基-1,3-苯并噁唑 、 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-yl)(difluoromethyl)silver 在 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到5-(Difluoromethyl)-2-ethyl-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的杂芳基氯化物,溴化物和碘化物的二氟甲基化
    摘要:
    描述了在温和条件下一系列杂芳基氯化物,溴化物和碘化物的钯催化的二氟甲基化。各种杂芳基卤化物(例如吡啶基,嘧啶基,吡唑基,呋喃基,噻吩基,吡唑基,咪唑基,噻唑基和恶唑基卤化物)被有效地二氟甲基化,因此为药物化学家提供了制备具有二氟甲基化杂芳基单元的候选药物的替代选择。
    DOI:
    10.1039/c7sc00691h
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-溴苯酚原丙酸三乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以55.4%的产率得到5-溴-2-乙基-1,3-苯并噁唑
    参考文献:
    名称:
    BENZAZOLE DERIVATIVE HAVING HETEROARYL GROUP AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    揭示了一种具有杂芳基团的苯并唑衍生物,其中具有该杂芳基团的苯并唑衍生物由化学式1表示。还揭示了包含具有该杂芳基团的苯并唑衍生物的有机电致发光器件:其中,Z1、X1、X2、X3、Ar1、Ar2、Ar3、m1、m2和q中的每个与规范中定义的相同。
    公开号:
    US20200010460A1
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文献信息

  • Synthesis of Benzoxazoles from 2-Aminophenols and β-Diketones Using a Combined Catalyst of Brønsted Acid and Copper Iodide
    作者:Muhammad Shareef Mayo、Xiaoqiang Yu、Xiaoyu Zhou、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao
    DOI:10.1021/jo500604x
    日期:2014.7.3
    Cyclization reactions of 2-aminophenols with beta-diketones catalyzed by a combination of Bronsted acid and CuI are presented. Various 2-substituted benzoxazoles were obtained through these reactions. Different substituents such as methyl, chloro, bromo, nitro, and methoxy on 2-aminophenol are tolerated under the optimized reaction conditions.
  • Anti-Infective Compounds
    申请人:INSTITUT PASTEUR KOREA
    公开号:US20160185774A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
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