4-chloro-6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1584150-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1584150-96-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: RNGJJJMMQOYTQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2(3H)苯并噻唑酮 、 4-chloro-6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到6-[(6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYLAMINO-BENZOTHIAZOLONES AS MKNK KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINYLAMINOBENZOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK KINASE

  摘要：

  本发明涉及一般式I所述的取代吡咯吡嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2014044691A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(pentan-3-ylidene)hydrazino]pyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 3-戊酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代吲唑-吡咯嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述并定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病。

  公开号：

  WO2014048869A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014048869A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula (I):in which R1a, R1b, R1c, R1d, R2a and R2b are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代吲唑-吡咯嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述并定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERFOLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150218173A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula I: in which R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I的取代的吲哚嘧啶-吡咯并嘧啶化合物：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，这些疾病特别是增生性和/或血管生成障碍。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYLAMINO-BENZOTHIAZOLONES AS MKNK KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150239891A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolone compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代的吡咯吡嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成异常的疾病，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150252047A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula (I): in which R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a and R 2b are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代吲唑-吡咯并嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述和定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分结合使用。
• Substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolones as MKNK kinase inhibitors
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US09382255B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolone compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I所述的取代吡咯并嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗或预防增生和/或血管生成障碍的药物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。