2-(3,4-dimethoxy-benzyl)-naphthalene | 1078758-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-benzyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 1078758-25-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: MZNCDGRSVNAVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-benzyl)-naphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-(Naphthalen-2-ylmethyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d
• 作为产物：
  描述：

  甲酮,(3,4-二甲氧苯基)-2-萘基- 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxy-benzyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d

文献信息

• Insights into the Role of New Palladium Pincer Complexes as Robust and Recyclable Precatalysts for Suzuki-Miyaura Couplings in Neat Water
  作者：Blanca Inés、Raul SanMartin、María Jesús Moure、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.200900345

  日期：2009.9

  Suzuki–Miyaura biaryl and diarylmethane syntheses via the coupling of arylboronic acids with aryl and arylmethyl bromides are performed in water by means of two new CNC-type palladium pincer complexes. Good to excellent results (including high TON values and extended recycling procedures) are obtained in most cases for a range of electronically dissimilar halides and boronic acids. On the basis of

  水中的铃木-宫浦联芳基和二芳基甲烷通过芳基硼酸与芳基和芳基甲基溴的偶联而合成，是通过两种新型的CNC型钯钳配合物在水中进行的。在大多数情况下，对于一系列电子不同的卤化物和硼酸，可获得良好至优异的结果（包括较高的TON值和扩展的回收程序）。在一系列动力学研究，透射电子显微镜（TEM），汞滴试验和定量中毒实验的基础上，讨论了后者的钯环的实际作用，该环与钯纳米颗粒的形成和活性参与密切相关。
• Transition-metal-free cross-coupling reaction of benzylic halides with arylboronic acids leading to diarylmethanes
  作者：Mitsuhiro Ueda、Daiki Nakakoji、Yuki Kuwahara、Kota Nishimura、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.089

  日期：2016.9

  The cross-coupling reaction between arylboronic acids and various benzylic halides proceeded without using a transition-metal catalyst to give the corresponding diarylmethanes in moderate to good yields.

  芳基硼酸和各种苄基卤化物之间的交叉偶联反应在不使用过渡金属催化剂的情况下进行，以中等至良好的产率得到相应的二芳基甲烷。
• A Nonsymmetric Pincer-Catalyzed Suzuki−Miyaura Arylation of Benzyl Halides and Other Nonactivated Unusual Coupling Partners
  作者：Blanca Inés、Isabel Moreno、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1021/jo8016633

  日期：2008.11.7

  The catalytic activity of a PCN-type palladium pincer complex is evaluated in the construction of C(sp(2))-C C(sp(2)) and C(sp(2))-C(sp(3)) bonds by Suzuki-Miyaura cross-couplings employing nontypical subs such as benzyl halides, alpha-haloenones, or alkylboronic acids as coupling partners. Most of the reported reactions are achieved in aqueous media, with all of the advantages implied.