2-Methyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-4-yl)ethynyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-4-yl)ethynyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-methyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-4-yl)ethynyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 344.3
• InChiKey: KGZCQKRZBDLQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING (ETHYNE-1,2-DIYL)BIS(ISOBENZOFURAN-1,3- DIONE)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'(ETHYNE-1,2-DIYL)BIS(ISOBENZOFURAN-1,3- DIONE)
  申请人：NEXAM CHEMICAL AB

  公开号：WO2013156200A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  A process for obtaining (ethyne-1,2-diyl)bis(isobenzofuran-1,3-dione) is disclosed. In the disclosed process chloro-, bromo-, or iodoisobenzofuran-1,3-dione is reacted with ethyne in a solvent in the presence of a dissolved homogenous palladium catalyst, optionally a copper salt, a base, and optionally a solvent distinct from said base. Subsequently the obtained (ethyne-1,2-diyl)bis(isobenzofuran-1, 3 -dione) may be washed with a washing agent, such as a carboxylic acid, a polar aprotic solvent, or chloroform.

  揭示了一种制备（乙炔-1,2-二基）双（异苯并呋喃-1,3-二酮）的过程。在所揭示的过程中，氯代、溴代或碘代异苯并呋喃-1,3-二酮在溶剂中与乙炔在溶解的均相钯催化剂的存在下反应，可选地加入铜盐、碱和与所述碱不同的溶剂。随后，所得的（乙炔-1,2-二基）双（异苯并呋喃-1,3-二酮）可以用洗涤剂，如羧酸、极性无水溶剂或氯仿进行洗涤。