摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[1-(3-chloro-5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)-1-hydroxyethyl]-1,3-dihydroisoindole-5-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(3-chloro-5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)-1-hydroxyethyl]-1,3-dihydroisoindole-5-carbonitrile
英文别名
——
2-[1-(3-chloro-5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)-1-hydroxyethyl]-1,3-dihydroisoindole-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H20ClN3O2
mdl
——
分子量
381.9
InChiKey
JDAHEUZQIVGQRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • SYNTHESIS OF AVRAINVILLAMIDE, STREPHACIDIN B, AND ANALOGUES THEREOF
    申请人:Myers Andrew G.
    公开号:US20090143581A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The syntheses of the natural products, avrainvillamide and stephacidin B, are provided. The α,β-unsaturated nitrone functionality of avrainvillamide and its 3-alkylidene-3H-indole 1-oxide core is shown to covalently and reversibly bond to heteroatom-based nucleophiles. This capability may allow these molecules to bind active site nucleophiles and may provide the basis for designing potent and selective enzyme inhibitors. Both avrainvillamide and its dimer stephacidin B have been reported to exhibit antiproliferative activity, and avrainvillamide has been reported to exhibit antimicrobial activity against multi-drug resistant bacteria. Avrainvillamide has been found to target cytoskeleton-linking membrane protein (CLIMP-63) thereby preventing cells from undergoing mitosis. The invention provides syntheses of these natural products as well as analogs of these natural products and their functional cores. The compounds of the invention may be used in the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, and bacterial infection.
    本文提供了天然产物avrinvillamide和stephacidin B的合成方法。avrinvillamide的α,β-不饱和亚硝基功能和其3-烷基亚甲基-3H-吲哚1-氧化物核心被证明可以共价可逆地结合到基于杂原子的亲核试剂上。这种能力可能使这些分子能够结合到活性位点的亲核试剂,并为设计有效和选择性的酶抑制剂提供基础。avrinvillamide和其二聚体stephacidin B均已报道具有抗增殖活性,avrinvillamide也已报道具有对多药耐药细菌的抗菌活性。发现avrinvillamide的靶点是细胞骨架连接膜蛋白(CLIMP-63),从而防止细胞进行有丝分裂。本发明提供了这些天然产物以及它们的类似物和功能核心的合成方法。本发明的化合物可以用于治疗癌症、自身免疫性疾病和细菌感染等疾病。
  • COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2855456A1
    公开(公告)日:2015-04-08
  • [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES VOIES DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013164802A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
查看更多

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺式-2,3,3a,4,7,7a-六氢-1H-异吲哚 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质FA 阿普斯特杂质68 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质19 阿普斯特杂质08 阿普斯特杂质03 阿普斯特杂质 阿普斯特二聚体杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟-29H,31H-酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 钠S-(2-{[2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基}乙基)氢硫代磷酸酯 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25