[7-amino-1-(1-difluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-3-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [7-amino-1-(1-difluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-3-yl]-methanol
• 英文别名: [7-amino-1-[1-(difluoromethyl)-3-methylpyrazol-4-yl]sulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,5-naphthyridin-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂N₅O₃S
• 分子量: 373.38
• InChiKey: CNQZRCRYDVJGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-amino-1-(1-difluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-3-yl]-methanol 、 2,3,3-三甲基丁酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-N-((R)-5-((1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-7-(hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)-2,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20150111877A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[7-(2-tert-butylsilyloxypropan-2-yl)-5-[1-(difluoromethyl)-3-methylpyrazol-4-yl]sulfonyl-7,8-dihydro-6H-1,5-naphthyridin-3-yl]carbamate 、 盐酸 在 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以to provide [7-amino-1-(1-difluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-3-yl]-methanol (30 mg)的产率得到[7-amino-1-(1-difluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20150111877A1

文献信息

• Tetrahydronaphthyridine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10377768B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供了四氢萘啶及相关化合物、药物组合物、抑制 RORγ 活性的方法、降低受试者体内 IL-17 含量的方法，以及使用此类四氢萘啶及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。
• US9657033B2
  申请人：——

  公开号：US9657033B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169704A2

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.