N-[[4-(5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl)sulfonylphenyl]methyl]-7-[6-[[4-(5-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-yl)sulfonylphenyl]methylcarbamoyl]-2H-1,3-benzothiazol-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide;N-[(4-phenoxathiin-4-ylsulfonylphenyl)methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-[[4-(5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl)sulfonylphenyl]methyl]-7-[6-[[4-(5-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-yl)sulfonylphenyl]methylcarbamoyl]-2H-1,3-benzothiazol-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide;N-[(4-phenoxathiin-4-ylsulfonylphenyl)methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C72H56FN9O12S5
• 分子量: 1418.6
• InChiKey: UVUNXAPWXGIVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  359
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  21

文献信息

• [EN] METHODS OF USING ANTAGONISTS OF NAD BIOSYNTHESIS FROM NICOTINAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ANTAGONISTES DE BIOSYNTHÈSE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE À PARTIR DE NICOTINAMIDE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013170191A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are NAD biosynthesis from nicotinamide antagonists (e.g., Nampt antagonists and/or NMNAT antagonists) and methods of using the same.