N-[[4-[3-(methoxymethyl)phenyl]sulfonylphenyl]methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide;N-[[4-(5-methoxypyridin-3-yl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide;N-[[4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N-[[4-[3-(methoxymethyl)phenyl]sulfonylphenyl]methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide;N-[[4-(5-methoxypyridin-3-yl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide;N-[[4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide

英文别名

——

N-[[4-[3-(methoxymethyl)phenyl]sulfonylphenyl]methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide;N-[[4-(5-methoxypyridin-3-yl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide;N-[[4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide化学式

CAS

——

化学式

C64H54F3N11O12S3

mdl

——

分子量

1322.4

InChiKey

HUBLOHYATOGVMP-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.09
重原子数：

93
可旋转键数：

18
环数：

12.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.12
拓扑面积：

325
氢给体数：

3
氢受体数：

20

文献信息

[EN] METHODS OF USING ANTAGONISTS OF NAD BIOSYNTHESIS FROM NICOTINAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ANTAGONISTES DE BIOSYNTHÈSE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE À PARTIR DE NICOTINAMIDE

申请人：GENENTECH INC

公开号：WO2013170191A1

公开（公告）日：2013-11-14

Provided herein are NAD biosynthesis from nicotinamide antagonists (e.g., Nampt antagonists and/or NMNAT antagonists) and methods of using the same.

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N-[[4-[3-(methoxymethyl)phenyl]sulfonylphenyl]methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide;N-[[4-(5-methoxypyridin-3-yl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide;N-[[4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide

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