6,8-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 16760-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6,8-dibromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 16760-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂N₂O₂S
• 分子量: 442.131
• InChiKey: NCZCLJIDWYYZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  546.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 、 N-Chloroacetyl-N'-(2-methoxyphenyl) urea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-{2-[6,8-Dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl]-acetyl}-3-(2-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Misra; Sen Gupta, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 4, p. 254 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lakhan Ram, Srivastava Madhu, Proc. Indian Acad. Sci. Chem. Sci, 105 (1993) N 1, S 11-17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of substituted quinazolone derivatives for antibacterial, antifungal, and antiacetylcholinesterase activities
  作者：Anil K. Sen Gupta、Hemant K. Misra

  DOI：10.1002/jps.2600691120

  日期：1980.11

  The synthesis of new 6-bromo- and 6,8-dibromo-2-[N-(2'-alkyl-1',3',4'-thiadizol-5'-yl)carbamoylmethylthio] -3-aryl/cyclohexyl-4-(3H)-quinazolones is described. The synthesis derivatives were screened for antibacterial, antifungal, and antiacetylcholinesterase activities in vitro. Most of the compounds exhibited significant biological activity. The relation between their biological activity and chemical

  新的6-溴和6,8-二溴-2- [N-（2'-烷基-1'，3'，4'-噻二唑-5'-基）氨基甲酰基甲硫基] -3-芳基/环己基的合成描述了-4-（3H）-喹唑酮。筛选合成衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。大多数化合物表现出显着的生物学活性。研究了它们的生物学活性与化学结构之间的关系。
• Misra; Gupta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 216 - 218
  作者：Misra、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• SRIVASTAVA V. K.; PANDEY B. R.; GUPTA R. C.; BARTHWAL J. P.; KISHOR K., INDIAN J. PHARM. SCI., 1980, 42, NO 2, 29-32
  作者：SRIVASTAVA V. K.、 PANDEY B. R.、 GUPTA R. C.、 BARTHWAL J. P.、 KISHOR K.

  DOI：——

  日期：——
• Lakhan Ram, Srivastava Madhu, Proc. Indian Acad. Sci. Chem. Sci, 105 (1993) N 1, S 11-17
  作者：Lakhan Ram, Srivastava Madhu

  DOI：——

  日期：——
• SEN CUPTA ANIL K.; MISRA HEMANT K., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 11, 1313-1317
  作者：SEN CUPTA ANIL K.、 MISRA HEMANT K.

  DOI：——

  日期：——