3-(4-bromobenzyl)-7-chloro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one | 1313184-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-bromobenzyl)-7-chloro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-[(4-Bromophenyl)methyl]-7-chloropyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 1313184-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 349.614
• InChiKey: BSMYZKORJXWLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy(4-bromophenyl)methyl)acrylate 、 2-氨基-5-氯吡啶 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-(4-bromobenzyl)-7-chloro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种无溶剂方案，可将一锅的Baylis Hillman乙酸酯转化为吡啶并嘧啶酮

  摘要：

  举例说明了在完全无溶剂的条件下，通过与2-氨基吡啶反应将Baylis Hillman乙酸酯轻松地一锅转化为吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮的方法。3-取代-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮以纯净形式获得，无需任何纯化技术或溶剂。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.560

文献信息

• A solvent-free protocol for one pot conversion of Baylis Hillman acetates to pyridopyrimidinones
  作者：R. Sreevani、A. Manjula、B. Vittal Rao

  DOI：10.1002/jhet.560

  日期：2011.5

  A facile one pot transformation of Baylis Hillman acetates to pyrido[1,2‐a]pyrimidin‐2‐ones by reaction with 2‐amino pyridine in a total solvent‐free protocol is illustrated. The 3‐substituted‐2H‐pyrido[1,2‐a]pyrimidin‐2‐ones are obtained in pure form without involving any purification technique or solvent. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  举例说明了在完全无溶剂的条件下，通过与2-氨基吡啶反应将Baylis Hillman乙酸酯轻松地一锅转化为吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮的方法。3-取代-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮以纯净形式获得，无需任何纯化技术或溶剂。J.杂环化​​学。（2011）。