hexabutylguanidinium chloride | 89450-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexabutylguanidinium chloride
• 英文别名: 1-Butanaminium, N-[bis(dibutylamino)methylene]-N-butyl-, chloride；bis(dibutylamino)methylidene-dibutylazanium;chloride
• CAS: 89450-31-7
• 化学式: C₂₅H₅₄N₃*Cl
• 分子量: 432.177
• InChiKey: CASUWTAPYGBPLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexabutylguanidinium chloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 12.0h， 以97%的产率得到hexabutylguanidium fluoride
  参考文献：
  名称：

  有用的将醇转化为烷基氟化物的方法

  摘要：

  引入了通过其氟甲酸酯将醇有用地转化为烷基氟化物的方法。通过用乙醚中的KF作为添加的除酸剂，用COF 2（由碳酸二（三氯甲基）酯原位生成）处理，从醇中以几乎定量的产率获得氟甲酸酯。通过使用六丁基胍鎓氟化物（HBGF）作为催化剂在120–125°C加热，将纯净的氟甲酸酯裂解为氟化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00738-4
• 作为产物：
  描述：

  四丁基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 hexabutylguanidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  辛醇 在 氯仿 、 氧气 、 hexabutylguanidinium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95 %的产率得到1-氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  一种卤代烷烃的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，特别涉及一种卤代烷烃的合成方法。所述方法包括以下步骤：在反应釜中加入有机溶剂、三卤代甲烷和催化剂，开启搅拌，在紫外光照下通入氧气并开启夹套循环水进行保温，然后在该温度下加入醇，升温并反应至醇和反应中间体反应完全，减压蒸馏脱除溶剂后分离得到卤代烷烃。所述方法包括多步串联反应，协同进行光氧化反应精准构建卤代烷烃，合成工艺绿色低碳环保，解决了目前工业化生产中采用浓盐酸带来的强腐蚀性问题，提升了化工生产本质安全，强化了工艺的环保力度，实现了多种类卤代烷烃的绿色工业化生产。

  公开号：

  CN115504859A

文献信息

• Method for purifying chloromethyl chloroformate
  申请人：——

  公开号：US20040152911A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Describes a method for obtaining substantially pure chloromethyl chloroformate from a chloroformate mixture comprising chloromethyl chloroformate and methyl chloroformate by heating the chloroformate mixture in a reaction zone at temperatures ranging from at least 50° C. to the reflux temperature of the chloroformate mixture in the reaction zone while simultaneously removing volatile gaseous decomposition products from the reaction zone. Dichloromethyl chloroformate may also be present in the chloroformate mixture.

  描述了一种从氯甲基氯甲酸酯和甲基氯甲酸酯组成的氯甲酸酯混合物中获得基本纯的氯甲基氯甲酸酯的方法，该方法包括在反应区域中加热氯甲酸酯混合物，温度范围至少从50°C到反应区域中氯甲酸酯混合物的回流温度，同时从反应区域中去除挥发性气态分解产物。氯甲基氯甲酸酯也可能存在于氯甲酸酯混合物中。
• The effective synthesis of propylene carbonate catalyzed by silica-supported hexaalkylguanidinium chloride
  作者：Haibo Xie、Haifeng Duan、Shenghai Li、Suobo Zhang

  DOI：10.1039/b504822b

  日期：——

  We have described that both homogeneous and a silica-supported hexaalkylguanidinium chloride were effective catalysts for CO2 fixation to carbonate without any solvent under mild reaction conditions (4.5 MPa, 120 °C, 4 h), the silica-supported hexaalkylguanidinium chloride showing the great advantage that it could be recycled easily at least 5 further times without any obvious decrease in its catalytic activity, after simple filtration.

  我们已经描述了，无论是均匀相的六烷基胍氯化物还是硅胶支撑的六烷基胍氯化物，在温和的反应条件下（4.5 MPa，120 °C，4小时）都能有效催化CO2向碳酸盐的固定反应，硅胶支撑的六烷基胍氯化物具有一个明显的优势，即在简单过滤后，它至少能够被重复回收使用5次，而催化活性没有明显下降。
• Orthoamide und Iminiumsalze, CIII. Synthese von <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′<i>-</i>peralkylierten Guanidiniumsalz-basierten ionischen Flüssigkeiten durch Anionenmetathese
  作者：Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Ioannis Tiritiris、Ralf Kreß、Wolfgang Frey

  DOI：10.1515/znb-2020-0074

  日期：2021.2.23

  N , N ′, N ′′ - peralkylated guanidinium chlorides and N , N ′, N ′′ - peralkylated guanidines were prepared from N , N ′-peralkylated chloroformamidinium chlorides. The alkylation of the guanidines affords N , N ′, N ′′ - persubstituted guanidinium chlorides bromides, iodides, alkylsulfates, and tetrafluoroborates. Guanidinium tricyanomethanides and tetracyanopropenides were prepared from the chlorides

  N，N′，N′′-过烷基化的胍鎓氯化物和N，N′，N′′-过烷基化的胍是由N，N′-过烷基化的氯甲ami鎓氯化物制备的。胍的烷基化得到N，N'，N''-全取代的胍鎓氯化物溴化物，碘化物，烷基硫酸盐和四氟硼酸盐。通过阴离子复分解由氯化物和碘化物制备胍基三氰胺和四氰基丙烯。卤化胍与三氟化硼醚化物，四氟硼酸三乙基氧鎓或四氟硼酸钠的反应产生了四氟硼酸胍。胍基糖精，氰酸盐，硫氰酸盐，三氟甲磺酸盐，双（三氟甲磺酰基）酰亚胺，六氰合铁酸盐（II / III），
• Aqueous catalytic process for the preparation of thiocarboxylate silane
  申请人：Simandan L. Tiberiu

  公开号：US20060235236A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  An aqueous process is described in which thiocarboxylate silane is produced from haloalkyl silane by reaction of the haloalkyl silane with an aqueous solution of thiocarboxylate salt in the presence of a catalytically effective amount of alkylguanidinium salt.

  描述了一种水相过程，其中通过将卤代烷基硅烷与一种含有硫代羧酸盐的水溶液在存在催化有效量的烷基胍铵盐的情况下反应，从而产生硫代羧酸硅烷。
• Process for Preparing Fluorinated Molecules
  申请人：Geller Thomas

  公开号：US20070287855A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention relates to a process for preparing α-fluorinated esters from α-hydroxy esters by reaction with a dihalocarbonyl compound (or an equivalent) to give haloformates and further to give fluoroformates, which are then decomposed thermally in the presence of suitable catalysts. The invention further relates to the individual steps of the process and in some cases to novel fluoroformates.

  本发明涉及一种从α-羟基酯通过与二卤代羰基化合物（或等效物）反应制备α-氟酯的方法，生成卤代甲酸酯，进一步生成氟甲酸酯，然后在适当催化剂的存在下进行热分解。本发明还涉及该过程的各个步骤，有时还涉及新型氟甲酸酯。