N,O-dimethylhydroxylamine sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,O-dimethylhydroxylamine sulfate
• 英文别名: N-methoxymethanamine;sulfuric acid
• 化学式: C₂H₇NO*H₂O₄S
• 分子量: 159.163
• InChiKey: KVSYPQZNBYNTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 、 N,O-dimethylhydroxylamine sulfate 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 (R)-1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代-2-丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  MMAE关键中间体的制备方法、MMAE的制备方法和抗体偶联药物

  摘要：

  本发明提供了一种MMAE关键中间体的制备方法、MMAE的制备方法和抗体偶联药物。该MMAE关键中间体的制备方法包括：步骤S1，将D‑丙氨酸类化合物和N,O‑二烷基羟胺盐在碱性环境下进行缩合反应，得到第一产物；步骤S2，将第一产物上的R

  公开号：

  CN116239513A

文献信息

• MMAE关键中间体的制备方法、MMAE的制备方法和抗体偶联药物
  申请人：天津凯莱英制药有限公司

  公开号：CN116239513A

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明提供了一种MMAE关键中间体的制备方法、MMAE的制备方法和抗体偶联药物。该MMAE关键中间体的制备方法包括：步骤S1，将D‑丙氨酸类化合物和N,O‑二烷基羟胺盐在碱性环境下进行缩合反应，得到第一产物；步骤S2，将第一产物上的R