3-N-(4-methoxybenzoyl)-1-methyl-6,7-dimethoxyisoqionoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-N-(4-methoxybenzoyl)-1-methyl-6,7-dimethoxyisoqionoline
• 英文别名: N-(6,7-dimethoxy-1-methylisoquinolin-3-yl)-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: UYCBYUNPJQQVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(acetimidoylamino)-1-methyl-6,7-dimethoxyisoquinoline hydrochloride 在 三乙胺 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-N-(4-methoxybenzoyl)-1-methyl-6,7-dimethoxyisoqionoline
  参考文献：
  名称：

  腈的酸催化环缩合反应。三、取代的3-氨基异喹啉的合成及其细胞毒性研究

  摘要：

  早些时候，Sereda 等人。[I, 2] 描述了 3-氨基异胆碱 0II) 和相应的脒 (II) 的合成，通过芳核中的电子给体取代基激活的芳基乙腈的酸催化环缩合反应。一个简单的单阶段合成程序使这些化合物成为获得各种异喹啉的 N 官能衍生物的方便试剂，包括生物碱类似物。文献中可用的数据表明，研究人员对此类化合物非常感兴趣，在第三位具有取代的氨基并表现出各种类型的生物活性 [3]。在本文中，我们描述了一种用于合成取代的 1-甲基 3-氨基-6,7 二甲氧基异喹啉（见下图）的改进方法及其细胞毒性研究结果。我们提出了一种改进的合成程序，与之前描述的 [l] 不同，通过 (i) 在形成盐 I 之前用氯化氢更完全地饱和反应混合物和 (ii) 通过替换脒II 转酰化和 N-通过将脒II直接水解为胺III来水解乙酰胺III。这些改进是在对合成进行深入研究的基础上进行的；结果将在别处更详细地报告。I-甲基-3-氨基-6

  DOI：

  10.1007/bf02218919