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1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-1-sulfonamido)cyclopropanecarboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-1-sulfonamido)cyclopropanecarboxamide
英文别名
1-[[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]cyclopropane-1-carboxamide;1-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]cyclopropane-1-carboxamide
1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-1-sulfonamido)cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H25BN2O5S
mdl
——
分子量
416.306
InChiKey
GUTXFUXRHCYLNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-N-(1-cyanocyclopropyl)naphthalene-1-sulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride双氧水potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-1-sulfonamido)cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]
    [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE ET DÉRIVÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR[GAMMA]
    摘要:
    这项发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物投与这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了含有环状化合物的羧酰胺或磺酰胺的化合物的公式(1)、(1')、(100)、(100')、(200)和(200')及其对映体、二对映体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂合物和药用可接受盐。
    公开号:
    WO2013178362A1
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