S-Methyl-4-nitro-benzoxazolthion | 101084-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: S-Methyl-4-nitro-benzoxazolthion
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-nitro-benzooxazole；2-methylsurfanyl-4-nitro-benzooxazole；2-methylsulfanyl-4-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 101084-98-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: NUJCZPCIIQVHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl-4-nitro-benzoxazolthion 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-nitrobenzooxazol-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 S-Methyl-4-nitro-benzoxazolthion
  参考文献：
  名称：

  Zinner,H. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2035 - 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。
• WO2007/25897
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——