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Methyl isoindole-3a-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl isoindole-3a-carboxylate
英文别名
methyl isoindole-3a-carboxylate
Methyl isoindole-3a-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.18
InChiKey
IKAAQPYCYVBRPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023708A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供了符合式(1)的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
  • [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019204550A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X1, X2, Y1, Y2, Y3, L, Z, and R are described herein.
    本公开涉及抑制依赖性组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制剂,其化学式如下:(I)其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。
  • SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US20150361059A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供的化合物的公式如下: 其中:V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
  • Isoindolines as HDAC inhibitors
    申请人:Valo Health, Inc.
    公开号:US11535607B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , L, Z, and R are described herein.
    本公开涉及依赖性组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制剂,其具有式:(I) 其中 Z、X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 、L、Z 和 R 的描述。
  • ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
    申请人:Valo Early Discovery, Inc.
    公开号:EP3784654A1
    公开(公告)日:2021-03-03
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