ethyl trans-3-((tert- butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl trans-3-((tert- butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,4R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate；ethyl (3S,4R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₃Si
• 分子量: 411.616
• InChiKey: YUQMHEMPHBSSSK-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-3-((tert- butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 四丁基氟化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-1-(1- (2-chloro-6-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-3-hydroxypiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JP2018531957A5

  摘要：

  公开号：

  JP2018531957A5
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl trans-1-benzyl-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate 、 溶剂黄146 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以to provide ethyl trans-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate的产率得到ethyl trans-3-((tert- butyldiphenylsilyl)oxy)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病症。

  公开号：

  US20150218169A1

文献信息

• JP2018531957A5
  申请人：——

  公开号：JP2018531957A5

  公开（公告）日：2018-11-01
• 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150218169A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病症。