2-(4-methypiperidin-1-yl)-4-chlorobenzaldehyde | 1194654-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-methypiperidin-1-yl)-4-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-4-chlorobenz-aldehyde；4-chloro-2-(4-methylpiperidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1194654-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: JZEAGBXKGSBHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methypiperidin-1-yl)-4-chlorobenzaldehyde 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到3,5',5'-trimethyl-9-chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-spiro[benzo[c]quinazoline-5,2'-cyclohexane]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成3-取代的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[c]喹啉衍生物的螺衍生物

  摘要：

  通过2-（4-R-哌啶子基）苯甲醛与环状活性亚甲基成分（麦德鲁姆酸，1,3-环己二酮和N，N-二取代巴比妥酸）的“叔氨基效应”机理进行环化。在苯并[c]喹啉嗪环的3和4a位具有轴向取向的氢原子的螺旋连接的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[ c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428009050170
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 4-氯-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2-(4-methypiperidin-1-yl)-4-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成3-取代的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[c]喹啉衍生物的螺衍生物

  摘要：

  通过2-（4-R-哌啶子基）苯甲醛与环状活性亚甲基成分（麦德鲁姆酸，1,3-环己二酮和N，N-二取代巴比妥酸）的“叔氨基效应”机理进行环化。在苯并[c]喹啉嗪环的3和4a位具有轴向取向的氢原子的螺旋连接的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[ c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428009050170

文献信息

• PIPERAZINE CARBAMATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3271352B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• Diastereoselective synthesis of spiro derivatives of 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizines
  作者：T. V. Glukhareva、E. V. Deeva、A. Yu. Platonova、I. V. Geide、M. I. Kodess、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1134/s1070428009050170

  日期：2009.5

  (Meldrum’s acid, 1,3-cyclohexanedione, and N,N-disubstituted barbituric acids) proceeded stereoselectively giving spiro-joined 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizines with axially oriented hydrogen atoms in the positions 3 and 4a of the benzo[c]quinolizine ring.

  通过2-（4-R-哌啶子基）苯甲醛与环状活性亚甲基成分（麦德鲁姆酸，1,3-环己二酮和N，N-二取代巴比妥酸）的“叔氨基效应”机理进行环化。在苯并[c]喹啉嗪环的3和4a位具有轴向取向的氢原子的螺旋连接的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[ c ]喹唑啉。