[[(2S,3S,4R)-5-[4-(benzylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-hydroxymethyl] dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: [[(2S,3S,4R)-5-[4-(benzylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-hydroxymethyl] dihydrogen phosphate
• 化学式: C₁₈H₂₁N₄O₈P
• 分子量: 452.4
• InChiKey: HBDUQWCRXFBQMC-NSKAOLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND HEMATOLOGIC NEOPLASMS<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE ET DE NÉOPLASMES HÉMATOLOGIQUES
  申请人：UNIV JEFFERSON

  公开号：WO2014028080A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Prostate cancer and hematological neoplasms are treated by administration of (i) a compound of Formula I: wherein: R1 is -OH or -O-P(O)(OH)2; and R2is (II) or (III); (ii) N6-benzyladenosine, (iii) N-(phenylmethyl)-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, (iv) N-(phenylmethyl)-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5'-monophosphate; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  前列腺癌和血液肿瘤的治疗采用以下药物组合：(i) 公式I的化合物：其中：R1为-OH或-O-P(O)(OH)2; 而R2为(II)或(III); (ii) N6-苄基腺苷; (iii) N-(苯甲基)-7-β-D-核糖基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺; (iv) N-(苯甲基)-7-β-D-核糖基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺5'-磷酸酯; 或其药学上可接受的盐。