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5,8-Dioxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-Dioxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide
英文别名
5,8-dioxo-6,7-dihydronaphthalene-1-sulfonamide
5,8-Dioxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C10H9NO4S
mdl
——
分子量
239.25
InChiKey
CLHYODAHNBHWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-Dioxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide1-萘磺酰氯ammonium hydroxide丙酮乙酸乙酯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.08h, 以yielding naphthalenesulfonamide (15.9 g, 90.2%)的产率得到1-萘磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    STAT3 INHIBITORS AND THEIR ANTICANCER USE
    摘要:
    本发明涉及替代的6-氨基-5,8-二氧代-5,8-二氢萘酚-1-磺酰胺类似物及其衍生物,替代的4-氨基-5H-萘并[1,8-cd]异噻唑-5-酮1,1-二氧化物类似物及其衍生物以及相关化合物,它们可用作STAT蛋白活性的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖紊乱的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的工具,不限制本发明。
    公开号:
    US20150232434A1
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文献信息

  • [EN] STAT3 INHIBITORS AND THEIR ANTICANCER USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 ET LEUR UTILISATION ANTICANCÉREUSE
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2014028909A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    In one aspect, the invention relates to substituted substituted 6-amino-5,8-dioxo-5,8- dihydronaphthalene- 1 -sulfonamide analogs and derivatives thereof, substituted 4-amino-5H- naphtho[l,8-cd]isothiazol-5-one 1,1-dioxide analogs and derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代的替代6-基-5,8-二氧化-5,8-二氢磺酰胺类似物及其衍生物,替代的4-基-5H-并[1,8-cd]异噻唑酮-5-酮1,1-二氧化物类似物及其衍生物,以及相关化合物,这些化合物可用作STAT蛋白活性的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不旨在限制本发明。
  • US9783513B2
    申请人:——
    公开号:US9783513B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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