1-(diethylamino)octan-2-ol | 77924-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(diethylamino)octan-2-ol
• CAS: 77924-54-0
• 化学式: C₁₂H₂₇NO
• 分子量: 201.352
• InChiKey: IJXRABXSJUIJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 1,2-环氧辛烷 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到1-(diethylamino)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  金属盐作为温和有效的肟酸氨解的新催化剂

  摘要：

  本发明描述了一种新的，简单的，有效的，便宜的，抗立体选择性的，高度区域选择性的方法，该方法通过金属盐进行氨解1，2-环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97701-3

文献信息

• Copper/Bisphosphine Catalysts in the Internally Borylative Aminoboration of Unactivated Terminal Alkenes with Bis(pinacolato)diboron
  作者：Kodai Kato、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01874

  日期：2017.10.6

  Cu(I)/modified dppbz catalyst systems for the regioselective aminoboration of unactivated terminal alkenes have been developed. The bisphosphine-based Cu catalysis enables the introduction of the readily transformable Bpin group at the more congested internal position and shows better regioselectivity for broader terminal alkenes involving sterically demanding allylbenzenes, which are relatively challenging

  已开发出用于未活化末端烯烃的区域选择性氨基硼化的Cu（I）/改性dppbz催化剂体系。基于双膦的Cu催化能够在内部更拥挤的位置引入易于转化的Bpin基团，并且对涉及空间需求的烯丙基苯的较宽的末端烯烃表现出更好的区域选择性，而烯丙基苯是先前IPrCuBr催化中相对具有挑战性的底物。另外，第二代催化剂体系容纳外-亚甲基型双取代烯烃，以高收率和高区域选择性递送相应的氨基硼代产物。
• OVERMAN L. E.; FLIPPIN L. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 3, 195-198
  作者：OVERMAN L. E.、 FLIPPIN L. A.

  DOI：——

  日期：——