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6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one hydrochloride
英文别名
6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one hydrochloride;6-amino-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one;hydrochloride
6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C10H13N3O*(x)ClH
mdl
——
分子量
227.69
InChiKey
XTPAPFSZSKAPIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one hydrochloride氯化烟碱盐酸盐 生成 N-(1,3,3-trimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及一般式的2-氧代-2,3-二氢吲哚: 其中 R1为氢、较低的烷基、被卤素取代的较低的烷基、较低的烷氧基或卤素; n为1或2;如果n为2,则R1可以相同也可以不同; R2/R2′互相独立,为较低的烷基,或与它们所附着的碳原子一起形成C3-6环烷基环; R3为较低的烷基、C3-6环烷基、CH2—C3-6环烷基、C3-6环烷基,其中一个环碳原子被—O—取代,(CH2)3—O—C3-6环烷基、被羟基取代的较低的烷基、被卤素取代的较低的烷基、(CH2)3—S(O)2—C3-6环烷基或(CH2)2—S(O)2-较低的烷基; R4为氢、卤素或较低的烷基; m为1或2;如果m为2,则R4可以相同也可以不同; 以及其药学上可接受的盐、其外消旋混合物、其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
    公开号:
    US20150284386A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) chloroform adduct 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    [FR] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的2-氧代-2,3-二氢吲哚,其中(N1)是苯基或杂环芳基,选择自吡啶基、嘧啶基、咪唑基、异噁唑基或吡唑基;(N2)是苯基或吡啶基,其中吡啶基中的N原子可以在所有自由位置上;R1是氢、低碳基、被卤素取代的低碳基、低烷氧基或卤素;n为1或2;若n为2,则R1可以相同也可以不同;R2/R2'彼此独立地为低碳基,或与它们连接的碳原子一起形成一个C3-6环烷基环;R3是低碳基、C3-6环烷基、CH2-C3-6环烷基、C3-6环烷基其中一个环碳原子被-O-取代、(CH2)3-O-C3-6环烷基、被羟基取代的低碳基、被卤素取代的低碳基、(CH2)3-S(O)2-C3-6环烷基或(CH2)2-S(O)2-低碳基;R4是氢、卤素或低碳基;m为1或2;若m为2,则R4可以相同也可以不同;以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
    公开号:
    WO2014040969A1
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文献信息

  • 2-oxo-2,3-dihydro-indoles for the treatment of CNS disorders
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09221816B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula wherein is phenyl or a heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, imidazolyl, isoxazolyl or pyrazolyl; is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be on all free positions; R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or halogen; n is 1 or 2; if n is 2, R1 may be the same or not; R2/R2′ are independently from each other lower alkyl, or form together with the carbon atom to which they are attached a C3-6-cycloalkyl ring; R3 is lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, CH2—C3-6-cycloalkyl, C3-6-cycloalkyl wherein one ring-carbon atom is replaced by —O—, (CH2)3—O—C3-6-cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, (CH2)3—S(O)2—C3-6-cycloalkyl or (CH2)2—S(O)2-lower alkyl; R4 is hydrogen, halogen or lower alkyl; m is 1 or 2; if m is 2, R4 may be the same or not; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof.
    本发明涉及具有以下一般式的2-氧代-2,3-二氢吲哚:其中R1为氢,较低的烷基,被卤素取代的较低烷基,较低的烷氧基或卤素;n为1或2;如果n为2,则R1可以相同或不同;R2 / R2′独立地为较低的烷基,或与它们附着的碳原子一起形成C3-6环烷基环;R3为较低的烷基,C3-6环烷基,CH2-C3-6环烷基,C3-6环烷基,其中一个环碳原子被-O-替换,(CH2)3-O-C3-6环烷基,被羟基取代的较低烷基,被卤素取代的较低烷基,(CH2)3-S(O)2-C3-6环烷基或(CH2)2-S(O)2-较低烷基;R4为氢,卤素或较低的烷基;m为1或2;如果m为2,则R4可以相同或不同;以及其药学上可接受的盐,其外消旋混合物,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
  • US9221816B2
    申请人:——
    公开号:US9221816B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • [EN] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014040969A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula (I) wherein (N1) is phenyl or a heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, imidazolyl, isoxazolyl or pyrazolyl; (N2) is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be on all free positions; R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or halogen; n is 1 or 2; if n is 2, R1 may be the same or not; R2/R2' are independently from each other lower alkyl, or form together with the carbon atom to which they are attached a C3-6-cycloalkyl ring; R3 is lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, CH2-C3-6-cycloalkyl, C3-6-cycloalkyl wherein one ring-carbon atom is replaced by -O-, (CH2)3-O-C3-6-cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, (CH2)3-S(O)2-C3-6-cycloalkyl or (CH2)2-S(O)2-lower alkyl; R4 is hydrogen, halogen or lower alkyl; m is 1 or 2; if m is 2, R4 may be the same or not; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof.
    本发明涉及一般式(I)的2-氧代-2,3-二氢吲哚,其中(N1)是苯基或杂环芳基,选择自吡啶基、嘧啶基、咪唑基、异噁唑基或吡唑基;(N2)是苯基或吡啶基,其中吡啶基中的N原子可以在所有自由位置上;R1是氢、低碳基、被卤素取代的低碳基、低烷氧基或卤素;n为1或2;若n为2,则R1可以相同也可以不同;R2/R2'彼此独立地为低碳基,或与它们连接的碳原子一起形成一个C3-6环烷基环;R3是低碳基、C3-6环烷基、CH2-C3-6环烷基、C3-6环烷基其中一个环碳原子被-O-取代、(CH2)3-O-C3-6环烷基、被羟基取代的低碳基、被卤素取代的低碳基、(CH2)3-S(O)2-C3-6环烷基或(CH2)2-S(O)2-低碳基;R4是氢、卤素或低碳基;m为1或2;若m为2,则R4可以相同也可以不同;以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
  • 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150284386A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula wherein is phenyl or a heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, imidazolyl, isoxazolyl or pyrazolyl; is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be on all free positions; R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or halogen; n is 1 or 2; if n is 2, R 1 may be the same or not; R 2 /R 2′ are independently from each other lower alkyl, or form together with the carbon atom to which they are attached a C 3-6 -cycloalkyl ring; R 3 is lower alkyl, C 3-6 -cycloalkyl, CH 2 —C 3-6 -cycloalkyl, C 3-6 -cycloalkyl wherein one ring-carbon atom is replaced by —O—, (CH 2 ) 3 —O—C 3-6 -cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, (CH 2 ) 3 —S(O) 2 —C 3-6 -cycloalkyl or (CH 2 ) 2 —S(O) 2 -lower alkyl; R 4 is hydrogen, halogen or lower alkyl; m is 1 or 2; if m is 2, R 4 may be the same or not; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof.
    本发明涉及一般式的2-氧代-2,3-二氢吲哚: 其中 R1为氢、较低的烷基、被卤素取代的较低的烷基、较低的烷氧基或卤素; n为1或2;如果n为2,则R1可以相同也可以不同; R2/R2′互相独立,为较低的烷基,或与它们所附着的碳原子一起形成C3-6环烷基环; R3为较低的烷基、C3-6环烷基、CH2—C3-6环烷基、C3-6环烷基,其中一个环碳原子被—O—取代,(CH2)3—O—C3-6环烷基、被羟基取代的较低的烷基、被卤素取代的较低的烷基、(CH2)3—S(O)2—C3-6环烷基或(CH2)2—S(O)2-较低的烷基; R4为氢、卤素或较低的烷基; m为1或2;如果m为2,则R4可以相同也可以不同; 以及其药学上可接受的盐、其外消旋混合物、其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
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