(+)-5-epi-saframycin G | 161024-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-5-epi-saframycin G
• 英文别名: N-[[(1R,2S,10R,12R,13R,14R)-12-cyano-14-hydroxy-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,16,19-tetraoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide
• CAS: 161024-29-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₉
• 分子量: 578.579
• InChiKey: YQQUMADRNAOVHP-SJEONHAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-epi-saframycin G 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-Propyl-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,2,3,4-Tetrahydro-.BETA.-carboline Derivatives.

  摘要：

  一系列1,2,3,4-四氢-β-咔啉化合物已被合成并评价其对小鼠脂质过氧化和氰化钾中毒的脑保护作用。大多数合成的化合物对脂质过氧化具有强效作用。其中，1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉（22）被发现对脂质过氧化和氰化钾中毒均具有强效组合作用。结构-活性关系在此进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.783
• 作为产物：
  描述：

  沙弗拉霉素 A 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 64.0h， 以30.4%的产率得到(-)-saframycin G
  参考文献：
  名称：

  fra霉素的合成。X.将（-）-沙曲霉素A转化为（-）-沙曲霉素Mx型化合物，其结构建议用于沙曲霉素E.

  摘要：

  在乙酸中用氧化硒处理（-）-沙曲霉素A（1a），得到（-）-沙曲霉素G（1g），催化还原和区域选择性氧化序列得到沙曲霉素Mx型化合物（3）。我们将此方法应用于（+/-）-5-hydroxysaframycin B（11）向对苯二酚（1e）的转化。用吡啶中的乙酸酐将1e乙酰化，得到三乙酸酯（13），与天然沙弗霉素E的三乙酰基衍生物相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.777