2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one | 1486520-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1486520-87-9
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 377.418
• InChiKey: WGLLFOYHAHTMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到12-(4-fluorobenzyl)-8-methoxy-6-thioxo-11b,12-dihydro-6H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮衍生物的新型四步合成

  摘要：

  摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应，开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应，硝基还原，然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行，无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.800211
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮衍生物的新型四步合成

  摘要：

  摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应，开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应，硝基还原，然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行，无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.800211