1-t-Butyl-3,3-dimethyl-azetidine | 119219-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-t-Butyl-3,3-dimethyl-azetidine
• 英文别名: 1-tert-butyl-3,3-dimethylazetidine
• CAS: 119219-96-4
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: NKDQSPJTLHAWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-t-Butyl-3,3-dimethyl-azetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azetidines from β-chloro imines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85996-2

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• PYRAZOLYL SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYLSULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20170101397A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to pyrazolyl substituted tetrahydropyranylsulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及吡唑基取代的四氢吡喃基磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210380598A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X 1 represents CR or N, X 2 represents CR 2 or N, X 3 represents CR 3 or N, Y represents an optionally substituted C 6-10 aryl or optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl, Z represents an optionally substituted C 6-10 aryl, R A represents a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl sulfonyl, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy, and R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a hydrogen atom, halogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种化合物，由式（1）表示[其中X1表示CR或N，X2表示CR2或N，X3表示CR3或N，Y表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的6到10元杂环芳基，Z表示可选取代的C6-10芳基，RA表示氢原子，卤素，氰基，可选取代的C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基，R1、R2和R3独立地表示氢原子，卤素，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基]或其药学上可接受的盐。