ethyl 3-(2,5-dibromothiophen-3-yl)propanoate | 1361024-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-(2,5-dibromothiophen-3-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,5-dibromothiophen-3-yl)propanoate
• CAS: 1361024-15-8
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₂S
• 分子量: 342.051
• InChiKey: JFKBYFBOZXKGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,5-dibromothiophen-3-yl)propanoate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dibromo-5,6-dihydro-4H-cyclopentadien[c]thiophene-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用

  摘要：

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

  公开号：

  CN103880823B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-(溴甲基)噻吩 在 水 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 ethyl 3-(2,5-dibromothiophen-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用

  摘要：

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

  公开号：

  CN103880823B

文献信息

• A direct route to polythiophenes displaying lateral substituents: Easy one-step synthesis and polymerization of thiophene monomers substituted by a dimethylenecarboxylate (CH2CH2COOR) appendage on the 3-position
  作者：Stéphane Sengmany、Claire Ceballos、Romain Belhadj、Christine Cachet-Vivier、Erwan Le Gall、Blandine Brissault、Jacques Penelle、Eric Léonel

  DOI：10.1002/pola.25842

  日期：2012.3.1

  Thiophene monomers displaying a dimethylenecarboxylate (CH2CH2COOR) substituent on the 3‐position of the aromatic ring can be easily obtained and in one step from the electrochemically induced reaction of 3‐bromothiophene with the corresponding acrylate (CH2CHCOOR). The synthesis of the ethyl ester monomer, of related 2,5‐dihalogenothiophenes, and their polymerization are reported. Despite the surprisingly

  噻吩单体显示dimethylenecarboxylate（CH 2 CH 2 COOR）的取代基在芳环的3位可以容易地获得和从3-溴噻吩与相应的丙烯酸酯（CH电化学诱导反应一个步骤2 CHCOOR）。报道了相关的2,5-二卤代噻吩乙酯单体的合成及其聚合反应。尽管聚合物显示出令人惊讶的低溶解度，但可以进行完整的光谱表征并完全分析数据。氧化聚合（FeCl 3或电聚合）产生区域不规则的聚噻吩，头对尾二单元体的比例为60-70％。实验和理论结果均表明，非共轭酯在氧化条件下的聚合反应中起着很小的作用（如果有的话），但对聚合物的性能有很大的影响。在还原条件下聚合二卤代噻吩的初步尝试被区域规整性低聚物表现出的甚至更低的溶解度所阻碍。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年
• [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082379A9

  公开（公告）日：2016-02-25
• US9416139B2
  申请人：——

  公开号：US9416139B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103880823B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。