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Ethyl 3-p-bromophenyl-2H-1,4-benzoxazine-6-acetate | 86818-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-p-bromophenyl-2H-1,4-benzoxazine-6-acetate
英文别名
2H-1,4-Benzoxazine-6-acetic acid, 3-(4-bromophenyl)-, ethyl ester;ethyl 2-[3-(4-bromophenyl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]acetate
Ethyl 3-p-bromophenyl-2H-1,4-benzoxazine-6-acetate化学式
CAS
86818-21-5
化学式
C18H16BrNO3
mdl
——
分子量
374.234
InChiKey
YOMSZTGTDSDMAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-p-bromophenyl-2H-1,4-benzoxazine-6-acetate硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到3-p-Bromophenyl-2H-1,4-benzoxazine-6-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 297 - 299
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-氨基-4-羟基苯基)乙酸乙酯2,4'-二溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以46%的产率得到Ethyl 3-p-bromophenyl-2H-1,4-benzoxazine-6-acetate
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 297 - 299
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHRIDHAR, D. R.;SASTRY, C. V. REDDY;BANSAL, O. P.;RAO, P. PULLA, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 297-299
    作者:SHRIDHAR, D. R.、SASTRY, C. V. REDDY、BANSAL, O. P.、RAO, P. PULLA
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 297 - 299
    作者:Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Bansal, O. P.、Rao, P. Pulla
    DOI:——
    日期:——
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