1-(N,N-Diethylamino)-2-dodecanol | 4054-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N,N-Diethylamino)-2-dodecanol
• 英文别名: 1-(Diethylamino)-2-dodecanol；1-(diethylamino)dodecan-2-ol
• CAS: 4054-58-4
• 化学式: C₁₆H₃₅NO
• 分子量: 257.46
• InChiKey: CFIRJUDZKIWTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧十二烷 、 二乙胺 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1-(N,N-Diethylamino)-2-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  Hot water as a mild Brønsted acid catalyst in ring opening reactions of epoxides

  摘要：

  在水和 1，4-二氧六环的混合溶剂中，在回流条件下实现了疏水性极强的环氧化物与水、胺、叠氮化钠和苯硫酚的开环反应。在环氧化物开环反应中，热水被认为是一种温和的布氏酸催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4323-x

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von quaternären Ammoniumhalogeniden in Pulver- oder Granulatform
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0012296A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Verfahren zur Herstellung von quaternären Ammoniumhalogeniden in Pulver- oder Granulatform durch Umsetzung von tertiärem Amin mit Alkylhalogenid bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck, bei dem man das tertiäre Amin in Abwesenheit von Lösungsmitteln mit einem Überschuß an Alkylhalogenid zur Reaktion bringt und anschließend das unter Überdruck stehende heiße Reaktionsgemisch in einen unter geringerem Druck stehenden Behälter ausströmen läßt.

  一种通过叔胺与烷基卤化物在高温高压下反应制备粉末状或颗粒状季铵卤化物的工艺，其中叔胺与过量的烷基卤化物在无溶剂的情况下反应，然后让过压下的热反应混合物流出到压力较低的容器中。
• Verfahren zur Herstellung von quartären Ammoniumhalogeniden
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0288857A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Quartäre Ammoniumhalogenide in Pulver- oder Granulatform mit definierter Teilchenstruktur lassen sich unter geringem appa­rativen Aufwand erhalten, indem man tertiäre Amine mit Alkyl­halogeniden im Molverhältnis von 1 : 3 bis 1 : 8 bei Tempera­turen von 50 bis 150°C unter Überdruck in Abwesenheit von Lösemitteln in einem mit einem Rührwerk versehenen und gegebe­nenfalls ein Bodenventil oder Tauchrohr aufweisenden Reaktor, wobei das Rührwerk im wesentlichen die gesamte Reaktorober­fläche eng überstreicht, umsetzt, wobei die Alkylhalogenide auf Reaktionstemperatur erwärmt in dem Reaktor vorgelegt werden, die tertiären Amine unter Rühren mit einer solchen Geschwindigkeit eingespeist werden, daß der Sollwert der Reaktionstemperatur um nicht mehr als 20°C unter- bzw. überschritten wird und man nach Beendigung der Reaktion die Alkylhalogenide bei einer Autoklaventemperatur zwischen 50°C und der gewählten Reaktionstemperatur entspannt.

  将叔胺与烷基卤化物以 1 : 3 至 1 ：在无溶剂的情况下，在温度为 50 至 150℃的超压条件下，在装有搅拌器并可选择装有底阀或浸入管的反应器中进行反应，搅拌器基本上覆盖整个反应器表面，将烷基卤化物引入加热至反应温度的反应器中，以不超过或低于反应温度设定值 20℃的速度搅拌加入叔胺，反应完成后，以不超过或低于反应温度设定值 20℃的速度将叔胺引入反应器中。反应完成后，烷基卤在 50°C 至选定反应温度之间的高压釜温度下减压。
• Boranes in Synthesis. 6. A New Synthesis of .beta.-Amino Alcohols from Epoxides. Use of Lithium Amides and Aminoborane Catalysts To Synthesize .beta.-Amino Alcohols from Terminal and Internal Epoxides in High Yield
  作者：Clifford E. Harris、Gary B. Fisher、David Beardsley、Lawrence Lee、Christian T. Goralski、Lawrence W. Nicholson、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/jo00104a034

  日期：1994.12

  A study of the conversion of terminal and internal epoxides to the corresponding beta-amino alcohols using simple primary and secondary lithium amides has been carried out. Thus, styrene oxide and 1,2-epoxydodecane react directly with primary and secondary lithium amides in THF at 25 degrees C to give a single regioisomer of the corresponding beta-amino alcohols in 80-100% isolated yields. Since internal epoxides are known to yield predominantly allylic alcohols when reacted with lithium amides, we employed a series of aminoborane Lewis-acid catalysts, generated in situ, to suppress formation of the allylic alcohols. Thus, the reaction of cyclohexene oxide with a variety of primary and secondary lithium amides at 34 degrees C in diethyl ether in the presence of a catalytic amount of B-bromo-9-BBN afforded the corresponding beta-amino alcohols in 70-95% isolated yield.
• Lubricating compositions comprising a molybdenum-containing amine compound
  申请人：Asahi Denka Kogyo K. K.

  公开号：EP1088882B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERYLEN-3,4-DICARBONSÄUREIMIDEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1812401B1

  公开（公告）日：2015-06-24