摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-thiophene | 65566-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-di-tert-butyl-tetrahydro-thiophene
英文别名
2,2-Ditert-butylthiolane
2,2-di-<i>tert</i>-butyl-tetrahydro-thiophene化学式
CAS
65566-37-2
化学式
C12H24S
mdl
——
分子量
200.389
InChiKey
GIAYCFABMUEKMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Di-tert-butyl thioketone烯丙基溴化镁 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PAQUER D.; VAZEUX M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1977, 140, NO 3, 257-264
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160009744A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, R a , R a′ , R b , R c , X 1 , X 2 , X 3 , R d , Z 1 , and Z 2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.
    本发明涉及化学实体,其为以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中,Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值,并在星号位置描绘的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本发明的化学实体可用作Sumo激活酶(SAE)的抑制剂。进一步提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或疾患的方法。
  • Reactions d'addition thiophile et carbophile de composes organometalliques sur le groupement thiocarbonyle de deux thiocetones non enethiolisables
    作者:Daniel Paquer、Michel Vazeux
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89346-8
    日期:1977.11
  • Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
    申请人:Bronk Brian Scott
    公开号:US20130060022A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 5 are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.
  • US9657396B2
    申请人:——
    公开号:US9657396B2
    公开(公告)日:2017-05-23
  • US9683003B2
    申请人:——
    公开号:US9683003B2
    公开(公告)日:2017-06-20
查看更多

同类化合物

苯甲酸,4-(1,3-二噁烷-2-基)- 甲基四氢-2-噻吩羧酸酯 环丁砜 烯丙基-(3-甲基-1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-基)-胺 氯(四氢噻吩)金(I) 四甲基亚砜 四氢噻吩二醇 四氢噻吩-3-酮 四氢噻吩-3-羧酸-1,1-二氧 四氢噻吩-2,5-二酮 四氢噻吩-1,1-二亚基二胺 四氢噻吩 四氢-噻吩-3-醇 四氢-N-甲基-N-亚硝基-3-噻吩胺1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩羧酸甲酯 四氢-3-噻吩羧酸 四氢-3-噻吩磺酰氯 1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩硫醇1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩甲酰氯1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩甲腈1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩基甲基丙烯酸酯 四氢-3,4-噻吩二胺1,1-二氧化物 四氢-2-噻吩羧酸 四亚甲基-D8砜 噻吩,四氢-2,2,5,5-四甲基- 八氟四氢噻吩 1,1-二氧化物 全氟四氢噻吩 二甲基砜茂烷 二氢-5,5-二甲基噻吩-3(2H)-酮 二氢-2-甲基-3(2H)-噻吩酮 乙基四氢-3-噻吩羧酸酯 Γ--硫代丁内酯 beta-乙基-beta-甲基-硫代丁内酯 alpha-乙基,alpha-甲基-硫代丁内酯 [[[(四氢噻吩1,1-二氧化物)-3-基]亚氨基]二(亚甲基)]二膦酸 [(1,1-二氧代四氢-3-噻吩基)甲基]胺 [(1,1-二氧代-3-四氢噻吩基)氨基]二硫代甲酸钾盐 N-烯丙基四氢-3-噻吩胺1,1-二氧化物 N-丁基-N-(1,1-二氧代四氢噻吩-3-基)胺盐酸盐 N-(1,1-二氧代四氢噻吩-3-基)乙酰胺 N'-(1,1-二氧代-四氢噻吩-3-基)-N,N-二甲基-乙烷-1,2-二胺 7-硫杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸 5-氧代四氢-2-噻吩羧酸 5-氧代-四氢噻吩-3-羧酸甲酯 5-[(1R,2S,5S)-7-氧代-3-硫杂-6,8-二氮杂双环[3.3.0]辛-2-基]戊酰胺 4a,8alpha-(甲桥硫代甲桥)萘10,10-二氧化物 4-肼基四氢噻吩-3-醇1,1-二氧化物 4-甲基氨基-1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-醇 4-甲基-3-氧代四氢噻吩 4-溴二氢噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物