7-(dimethylamino)-6-nitro-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 170798-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-(dimethylamino)-6-nitro-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 7-(Dimethylamino)-6-nitro-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 170798-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量: 311.297
• InChiKey: OWHLNMMYOOIALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(dimethylamino)-6-nitro-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-2-(benzoylamino)-N-<(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl>-4-(dimethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Gastroprokinetic Activity of 2-Amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)benzamide Derivatives.

  摘要：

  2-烷氧基-4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯苯甲酰胺已被确定为一系列选择性强效胃动力药的有趣成员。我们合成了一系列新的 2-氨基-和 2-（取代氨基）-N-[（4-苄基-2-吗啉基）甲基]苯甲酰胺（13-35），并对这些化合物进行了研究，以确定它们与带有 2-烷氧基的 2-吗啉基苯甲酰胺 1 相比是否具有优势。胃动力活性普遍降低，但有几个化合物显示出相对较强的活性，可与标准药物甲氧氯普胺相媲美。N-[(4-Benzyl-2-morpholinyl)methyl]-4-chloro-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzamide (32) 在该系列中显示出最强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.582
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylamino)-4-chloro-5-nitrobenzoic acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-(dimethylamino)-6-nitro-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Gastroprokinetic Activity of 2-Amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)benzamide Derivatives.

  摘要：

  2-烷氧基-4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯苯甲酰胺已被确定为一系列选择性强效胃动力药的有趣成员。我们合成了一系列新的 2-氨基-和 2-（取代氨基）-N-[（4-苄基-2-吗啉基）甲基]苯甲酰胺（13-35），并对这些化合物进行了研究，以确定它们与带有 2-烷氧基的 2-吗啉基苯甲酰胺 1 相比是否具有优势。胃动力活性普遍降低，但有几个化合物显示出相对较强的活性，可与标准药物甲氧氯普胺相媲美。N-[(4-Benzyl-2-morpholinyl)methyl]-4-chloro-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzamide (32) 在该系列中显示出最强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.582

文献信息

• Synthesis and Gastroprokinetic Activity of 2-Amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)benzamide Derivatives.
  作者：Shiro KATO、Toshiya MORIE、Kazunori OHNO、Naoyuki YOSHIDA、Toyokichi YOSHIDA、Shunsuke NARUTO

  DOI：10.1248/cpb.43.582

  日期：——

  2-Alkoxy-4-amino-N-[(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl]-5-chlorobenzamides had been identified as the interesting members of a series of selective and potent gastroprokinetic agents. A new series of 2-amino- and 2-(substituted amino)-N-[(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl]benzamides (13-35) has been synthesized and these compounds were examined to determine whether they have advantages over the 2-morpholinyl benzamides 1 with a 2-alkoxy group.The gastroprokinetic activity was generally reduced, but several compounds showed relatively potent activity, comparable to that of the standard agent, metoclopramide. N-[(4-Benzyl-2-morpholinyl)methyl]-4-chloro-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzamide (32) showed the most potent activity in this series.

  2-烷氧基-4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯苯甲酰胺已被确定为一系列选择性强效胃动力药的有趣成员。我们合成了一系列新的 2-氨基-和 2-（取代氨基）-N-[（4-苄基-2-吗啉基）甲基]苯甲酰胺（13-35），并对这些化合物进行了研究，以确定它们与带有 2-烷氧基的 2-吗啉基苯甲酰胺 1 相比是否具有优势。胃动力活性普遍降低，但有几个化合物显示出相对较强的活性，可与标准药物甲氧氯普胺相媲美。N-[(4-Benzyl-2-morpholinyl)methyl]-4-chloro-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzamide (32) 在该系列中显示出最强的活性。