6-methoxynaphthaleneacetonitrile | 91718-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxynaphthaleneacetonitrile
• 英文别名: <6-Methoxy-naphthyl-(1)>-acetonitril；6-Methoxynaphthylacetonitrile；2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)acetonitrile
• CAS: 91718-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: SWHZTVGQHSGTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxynaphthaleneacetonitrile 在 palladium on activated charcoal 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 11α-cyano-D-homoequilenin methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, D. K.; Kasturi, T. R.; Purushotham, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5516789A
  申请人：——

  公开号：US5516789A

  公开（公告）日：1996-05-14
• [EN] LIPOXYGENASE AND CYCLOOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA LIPOXYGENASE ET LA CYCLOOXYGENASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996032377A1

  公开（公告）日：1996-10-17

  (EN) Compounds having the structure of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase, reduce the biosynthesis of leukotrienes B4, C4, D4, and E4 and cyclooxygenase products such as prostaglandins and thromboxane and are useful in the treatment of inflammatory and allergic disease states. The compounds have the structure indicated above wherein A is selected from (a) optionally susbtituted carbocyclic aryl, (b) optionally substituted furyl, (c) optionally substituted benzo[b]furyl, (d) optionally substituted thienyl, (e) optionally substituted pyridyloxy, (f) optionally substituted pyridylalkyl, (g) optionally substituted benzo[b]thienyl, (h) optionally substituted pyridyl, (i) optionally substituted quinolyl, and (j) optionally substituted indolyl; X is selected from (a) optionally susbtituted alkyl, (b) optionally substituted alkenyl, and (c) optionally substituted alkynyl; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, hydroxy, and alkyl; and Z is a residue of a non-steroidal anti-inflammatory drug of the general formula Z-COOH.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui présentent une activité en tant qu'inhibiteurs de la cyclooxygénase et de la 5-lipoxygénase, réduisent la biosynthèse des leucotriènes B4, C4, D4 et E4 ainsi que des produits de cyclooxygénase tels que les prostaglandines et les thromboxanes. Ces composés sont également utilisés dans le traitement des états pathologiques inflammatoires et allergiques. Les composés comportent la structure décrite précédemment, dans laquelle A est choisi parmi (a) aryle carbocyclique éventuellement substitué, (b) furyle éventuellement substitué, (c) benzo(b)furyle éventuellement substitué, (d) thiényle éventuellement substitué, (e) pyridyloxy éventuellement substitué, (f) pyridylalkyle éventuellement substitué, (g) benzo[b]thiényle éventuellement substitué, (h) pyridyle éventuellement substitué, (i) quinolyle éventuellement substitué, et (j) indolyle éventuellement substitué; X est choisi parmi (a) alkyle éventuellement substitué, (b) alcényle éventuellement substitué, et (c) alcynyle éventuellement substitué; R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi hydrogène, hydroxy et alkyle; et Z est un reste d'un médicament anti-inflammatoire non-stéroïdien de formule générale Z-COOH.
• Banerjee, D. K.; Kasturi, T. R.; Purushotham, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 595 - 598
  作者：Banerjee, D. K.、Kasturi, T. R.、Purushotham, V.

  DOI：——

  日期：——