ethyl 2-<2'-<1''-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl>-4',5'-dimethoxyphenyl>acetic acid | 127394-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 2-<2'-<1''-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl>-4',5'-dimethoxyphenyl>acetic acid
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 127394-97-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: GPRCDFYYGGYJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<2'-<1''-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl>-4',5'-dimethoxyphenyl>acetic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以31%的产率得到ethyl 2-<2'-<1''-(6-formyl-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl>-4',5'-dimethoxyphenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ]菲啶的合成方法

  摘要：

  通过确定的途径合成6-甲基苯并[ c ]菲啶衍生物，并确定其细胞毒活性。尝试通过2-ben-zopyrylium中间体合成缺少6-甲基的苯并[ c ]菲啶的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260617
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1-苯基-环己烷 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-<2'-<1''-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl>-4',5'-dimethoxyphenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ]菲啶的合成方法

  摘要：

  通过确定的途径合成6-甲基苯并[ c ]菲啶衍生物，并确定其细胞毒活性。尝试通过2-ben-zopyrylium中间体合成缺少6-甲基的苯并[ c ]菲啶的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260617

文献信息

• Approaches to the synthesis of benzo[c]phenanthridines
  作者：Gábor Blaskó、Geoffrey A. Cordell

  DOI：10.1002/jhet.5570260617

  日期：——

  6-Methylbenzo[c]phenanthridine derivatives were synthesized via an established route and their cytotoxic activity determined. Attempts to synthesize benzo[c]phenanthridines lacking the 6-methyl group via a 2-ben-zopyrylium intermediate were unsuccessful.

  通过确定的途径合成6-甲基苯并[ c ]菲啶衍生物，并确定其细胞毒活性。尝试通过2-ben-zopyrylium中间体合成缺少6-甲基的苯并[ c ]菲啶的尝试没有成功。