5-[3-(acetylsulfanyl)propyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 936012-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[3-(acetylsulfanyl)propyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: S-[3-(25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)propyl] ethanethioate
• CAS: 936012-32-7
• 化学式: C₃₃H₃₂O₅S
• 分子量: 540.68
• InChiKey: GOLKDWFDFYYRDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(acetylsulfanyl)propyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  上环磺基丙基和对甲氧基苯基偶氮取代的杯[4]芳烃作为 Hg2+ 和 Ag+ 离子显色传感器的合成

  摘要：

  合成了一系列具有上环硫烷基丙基和对甲氧基苯基偶氮基团的杯[4]芳烃（化合物8 – 10），并发现它们是有效的显色传感器，可在 18 个筛选的离子中选择性检测 Hg 2+、Hg +和 Ag +离子金属高氯酸盐。与之前报道的二烯丙基和二硫代乙酰氧基丙基取代的杯[4]芳烃（5、6、14、15和16）和新合成的化合物7相比，远端（5,17 ）-二硫基丙基取代的二对位methoxyphenazocalix[4]arene 9在氯仿/甲醇 (v/v = 399/1) 共溶剂中表现出优异的性能，Hg 2+离子的检测限为 0.028 μM 。乔布图揭示了所有这些上缘硫烷基丙基和对甲氧基苯基偶氮取代的杯[4]芳烃8 – 10与 Hg 2+离子的 1:1 结合化学计量，以及来自紫外/可见光 (UV-vis) 的 Benesi-Hildebrand 图滴定光谱用于测定它们的缔合常数。我们的研究结果表明，杯[4]芳烃8

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00943
• 作为产物：
  描述：

  5-allylcalix[4]arene 、 硫代乙酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到5-[3-(acetylsulfanyl)propyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  上级烯丙基和对甲氧基苯基偶氮杯[4]芳烃的合成及其在Hg 2+离子发色传感中的效率

  摘要：

  一系列上-轮辋的对-烯丙基和对- methoxyphenylazocalix [4]芳烃（6，8，图9a，b，和图10A，b）被合成并显示与汞络合时表现出显着的颜色变化2+离子。杯[4]芳烃上的上边缘对烯丙基-和对甲氧基苯基偶氮基都被证明是识别Hg 2+离子的关键成分。乔布的图显示，所有这些对位烯丙基和对芳基偶氮偶联的杯[4]芳烃与Hg 2+的结合化学计量比为1：1。离子和Benesi-Hilderbrand图用于确定其缔合常数。我们的结果还表明，两个对甲氧基苯基偶氮基团更倾向于在远侧方向上结合Hg 2+，而不是在近端方向上结合Hg 2+，如果存在三个对甲氧基苯基偶氮基团，则第三个侧接的对甲氧基苯基偶氮基团起着扰乱结合的作用两个远端重氮基团中的一个。此外，应该指出的是，triazocalix [4]芳烃（6，图9a和图9b）回答了所有14根金属离子，而不显示在这项工作中所筛选的8过渡金属离子之间的多偏好（CR

  DOI：

  10.1021/jo062280s

文献信息

• Synthesis of Upper-Rim Allyl- and <i>p-</i>Methoxyphenylazocalix[4]arenes and Their Efficiencies in Chromogenic Sensing of Hg²⁺ Ion
  作者：I-Ting Ho、Gene-Hsiang Lee、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/jo062280s

  日期：2007.3.1

  A series of upper-rim p-allyl and p-methoxyphenylazocalix[4]arenes (6, 8, 9a,b, and 10a,b) were synthesized and shown to exhibit substantial color changes upon complexation with Hg2+ ion. Both the upper-rim p-allyl- and p-methoxyphenylazo groups on calix[4]arenes are proven to be key components in the recognition of Hg2+ ion. Job's plots revealed 1:1 binding stoichiometry for all these p-allyl- and

  一系列上-轮辋的对-烯丙基和对- methoxyphenylazocalix [4]芳烃（6，8，图9a，b，和图10A，b）被合成并显示与汞络合时表现出显着的颜色变化2+离子。杯[4]芳烃上的上边缘对烯丙基-和对甲氧基苯基偶氮基都被证明是识别Hg 2+离子的关键成分。乔布的图显示，所有这些对位烯丙基和对芳基偶氮偶联的杯[4]芳烃与Hg 2+的结合化学计量比为1：1。离子和Benesi-Hilderbrand图用于确定其缔合常数。我们的结果还表明，两个对甲氧基苯基偶氮基团更倾向于在远侧方向上结合Hg 2+，而不是在近端方向上结合Hg 2+，如果存在三个对甲氧基苯基偶氮基团，则第三个侧接的对甲氧基苯基偶氮基团起着扰乱结合的作用两个远端重氮基团中的一个。此外，应该指出的是，triazocalix [4]芳烃（6，图9a和图9b）回答了所有14根金属离子，而不显示在这项工作中所筛选的8过渡金属离子之间的多偏好（CR
• Synthesis of Upper-Rim Sulfanylpropyl- and <i>p-</i>Methoxyphenylazo-Substituted Calix[4]arenes as Chromogenic Sensors for Hg²⁺ and Ag⁺ Ions
  作者：Jia-De Lian、Hsin-Yu Hu、Yi-Han Lin、Putikam Raghunath、Ming-Chang Lin、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00943

  日期：2023.10.20

  A series of calix[4]arenes with upper-rim sulfanylpropyl and p-methoxyphenylazo groups (compounds 8–10) were synthesized and found to be effective chromogenic sensors for selectively detecting Hg2+, Hg+, and Ag+ ions among 18 screened metal perchlorates. In comparison to previously reported diallyl- and dithioacetoxypropyl-substituted calix[4]arenes (5, 6, 14, 15, and 16) and the newly synthesized

  合成了一系列具有上环硫烷基丙基和对甲氧基苯基偶氮基团的杯[4]芳烃（化合物8 – 10），并发现它们是有效的显色传感器，可在 18 个筛选的离子中选择性检测 Hg 2+、Hg +和 Ag +离子金属高氯酸盐。与之前报道的二烯丙基和二硫代乙酰氧基丙基取代的杯[4]芳烃（5、6、14、15和16）和新合成的化合物7相比，远端（5,17 ）-二硫基丙基取代的二对位methoxyphenazocalix[4]arene 9在氯仿/甲醇 (v/v = 399/1) 共溶剂中表现出优异的性能，Hg 2+离子的检测限为 0.028 μM 。乔布图揭示了所有这些上缘硫烷基丙基和对甲氧基苯基偶氮取代的杯[4]芳烃8 – 10与 Hg 2+离子的 1:1 结合化学计量，以及来自紫外/可见光 (UV-vis) 的 Benesi-Hildebrand 图滴定光谱用于测定它们的缔合常数。我们的研究结果表明，杯[4]芳烃8