1-(2-chlorobenzylthio)-2-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile | 1001088-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzylthio)-2-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(2-Chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 1001088-27-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 344.865
• InChiKey: VYCUTGHCQUKUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基二甲基氯硅烷 、 1-(2-chlorobenzylsulfanyl)-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-chlorobenzylthio)-2-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新型化合物，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物具有结构：对映体、顺反异构体、溶剂化合物、盐、互变异构体或其前药，其中A、W、X、Y和R1在此处有定义。

  公开号：

  US20140128365A1

文献信息

• WO2008/5910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8318941B2
  申请人：——

  公开号：US8318941B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE I DE LA 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008005910A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure formula (I) enantiomers, diastereomers, solvates, salts, tautomers or prodrugs thereof wherein, A, W, X, Y and R₁ are defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés atypiques qui sont des inhibiteurs de type I de la 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase (11ß-HSD). Ces inhibiteurs de type I de la 11ß-HSD sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de la progression de maladies demandant une thérapie par inhibiteur de type I de la 11ß-HSD. Ces composés atypiques ont la formule de structure (I) ainsi que leurs énantiomères, diastéréoisomères, solvates, sels, tautomères ou promédicaments dérivés sachant que A, W,X et R₁ sont définis dans la présente invention.