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2-Propan-2-yloxepane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Propan-2-yloxepane
英文别名
2-propan-2-yloxepane
2-Propan-2-yloxepane化学式
CAS
——
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.24
InChiKey
MCRHRGKFEGMVGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140088117A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2为环醚,X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
  • Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160213652A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2是环氧杂环基,X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • US9328106B2
    申请人:——
    公开号:US9328106B2
    公开(公告)日:2016-05-03
  • US9931323B2
    申请人:——
    公开号:US9931323B2
    公开(公告)日:2018-04-03
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