5-溴-4-甲氧基-N,N-二甲基嘧啶-2-胺 | 57054-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-4-甲氧基-N,N-二甲基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxy-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: (5-bromo-4-methoxy-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
• CAS: 57054-84-9
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃O
• 分子量: 232.08
• InChiKey: IZDRPXOSXLJNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-甲氧基-N,N-二甲基嘧啶-2-胺 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2-dimethylamino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013111105A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 5-溴-2-氯-4-甲氧基嘧啶 在 sodium;ethyl acetate;hydroxide;hydrochloride 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 73.0h， 以to afford 51.79 g (223 mmol) of the title compound as a white solid的产率得到5-溴-4-甲氧基-N,N-二甲基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted purinone compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：(I)如此处所述，包括此类化合物的制药制剂，在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾患中使用此类化合物的用途和方法，以及包含此类化合物的组合物。

  公开号：

  US09403827B2

文献信息

• Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20060199817A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。
• [EN] SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115077A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：(I)，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US20130317024A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. IV. 4,5'-Bipyrimidines with dimethylamino and/or dimethylaminoethylamino substituents
  作者：A Kowalewski、L Strekowski、M Szajda、K Walenciak、DJ Brown

  DOI：10.1071/ch9812629

  日期：——

  The reaction of 5-bromo-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine (1a) with butyllithium gives N,N,N',N'-tetramethyl-4,5'-bipyrimidine-2,2'-diamine (2a). The known 4',6-dimethoxy derivative (3a) of this gives only 2,2'-bis(dimethylamino)-6-methoxy-4,5'-bipyrimidin-4'-one (4) on attempted aminolysis by 2-dimethylaminoethylamine, but the corresponding bismethylthio substrate (3b) does undergo regular aminolysis at the 4'-position to give the required product (34.2,2',4',6-Tetrakismethylthio-4,5'-bipyrimidine (5a) undergoes similar aminolysis, first at the 4'- and then at the 2'-position, to give the appropriate amines (5b) and (5c). Structures are confirmed by n.m.r. and mass spectral studies. The products showed little activity as amplifiers of phleomycin.

  5-溴-N,N-二甲基嘧啶-2-胺（1a）与丁基锂反应生成 N,N,N',N'-四甲基-4,5'-联嘧啶-2,2'-二胺（2a）。 (2a).已知的 4',6-二甲氧基衍生物 (3a) 只得到 2,2'-双（二甲基氨基）-6-甲氧基-4,5'-联嘧啶-4'-酮 (4)。 在尝试用 2-二甲基氨基乙胺进行氨解时，只能得到 2,2'-双（二甲基氨基）-6-甲氧基-4,5'-联嘧啶-4'-酮（4）、 但相应的二甲硫基底物 (3b) 在 4'-位进行常规氨解，得到所需的产物（34.2%）。 34.2,2',4',6-四巯基-4,5'-联嘧啶 (5a) 首先在 4'-位，然后在 2'-位进行类似的氨基分解。 位，然后在 2'-位进行类似的氨基分解，得到相应的胺 (5b) 和 (5c)。 n.m.r. 和质谱研究证实了其结构。产物 的活性很小。
• Phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07759337B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein B, R1, R2, R3, R4 and R5 are d.efined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新类化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通式I，其中B，R1，R2，R3，R4和R5在此被定义。本发明还包括药物组合物，包括一个或多个通式I的化合物，使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及有用于制备通式I化合物的中间体和过程。