(2S,3R)-3-amino-butan-2-ol hydrochloride | 1605313-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-amino-butan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: (2S,3R)-3-Aminobutan-2-ol hydrochloride；(2S,3R)-3-aminobutan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1605313-24-3
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: VREIZDQPOMNWLM-HJXLNUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-amino-butan-2-ol hydrochloride 、 苯甲酰氯 在 NaOH or DIPEA 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 rac-N-((2R,3S)-3-hydroxybutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化二苯甲酮亚胺与环氧化合物的加成反应能够选择性合成和衍生化伯1,2-氨基醇

  摘要：

  发现苯甲酮亚胺是一种有效的氨替代物，用于在催化Y（OTf）3存在下从环氧化物（包括对映体纯环氧氯丙烷）选择性制备伯1,2-氨基醇。高通量筛选48种Lewis酸可快速鉴定Y（OTf）3在温和条件下作为加成反应的有效介体。酸性水解后，伯氨基醇盐析出并分配到水溶液中，而二苯甲酮副产物可通过用乙酸乙酯简单萃取而轻易除去。这些铵盐可以直接受Boc保护，也可以进一步衍生，而无需在Schotten–Baumann型条件下分离形成苯甲酰胺和磺酰胺，三步分离产率高达79％。该方法学已用于制备关键中间体，用于合成具有高对映体纯度的PRMT5抑制剂以及许多其他酰胺和磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00133
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R)-3-amino-butan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化二苯甲酮亚胺与环氧化合物的加成反应能够选择性合成和衍生化伯1,2-氨基醇

  摘要：

  发现苯甲酮亚胺是一种有效的氨替代物，用于在催化Y（OTf）3存在下从环氧化物（包括对映体纯环氧氯丙烷）选择性制备伯1,2-氨基醇。高通量筛选48种Lewis酸可快速鉴定Y（OTf）3在温和条件下作为加成反应的有效介体。酸性水解后，伯氨基醇盐析出并分配到水溶液中，而二苯甲酮副产物可通过用乙酸乙酯简单萃取而轻易除去。这些铵盐可以直接受Boc保护，也可以进一步衍生，而无需在Schotten–Baumann型条件下分离形成苯甲酰胺和磺酰胺，三步分离产率高达79％。该方法学已用于制备关键中间体，用于合成具有高对映体纯度的PRMT5抑制剂以及许多其他酰胺和磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00133

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014060767A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds of formula (I): (Formula (I)), pharmaceutical compositions comprising said compounds and to use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物：（公式(I)），包含该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150259359A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及新的双环杂环化合物，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗疾病，例如癌症方面的应用。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE AND USES THEREOF
  申请人：[en]VENTUS THERAPEUTICS U.S., INC.

  公开号：WO2024137607A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, R1, R2, R3, R4, and m are described herein, methods of preparation, methods of treatment, and pharmaceutical compositions comprising same. The present disclosure further relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.