5-溴-8-丙氧基-1,2,3,4-四氢萘 | 820238-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-溴-8-丙氧基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 5-bromo-8-propoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 5-Bromo-8-propoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 820238-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: USAOGBGIPFXJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 5-溴-8-丙氧基-1,2,3,4-四氢萘 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.1h， 以57%的产率得到4-propoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLIDINEDIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION DES PLAQUETTES

  摘要：

  一般公式（I）的吡唑烷二酮衍生物，其中R1是氢，可选地取代烷基，环烷基，芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳烷基；R2是芳基或杂芳基；其互变异构体；其几何异构体及这些几何异构体的互变异构体，包括公式（I）的单个化合物的混合物，或其互变异构体，及其几何异构体，或其互变异构体；药物可接受的酸加成盐基本化合物；含有酸性基团的化合物与碱的药物可接受盐；含有羟基或羧基的化合物的药物可接受酯；以及存在前药形成基团的化合物的前药；以及它们的 hydrates 或 solvates；作为血小板二磷酸腺苷受体拮抗剂活性，可用于预防或治疗外周血管疾病，内脏、肝脏和肾脏血管疾病，心血管疾病和脑血管疾病或与血小板聚集相关的病症，尤其是血栓症，并且分别用于制造相应的药物。上述公式（I）中的一些化合物是新颖的，但并非全部。

  公开号：

  WO2005002574A1
• 作为产物：
  描述：

  propyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5-溴-8-丙氧基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLIDINEDIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION DES PLAQUETTES

  摘要：

  一般公式（I）的吡唑烷二酮衍生物，其中R1是氢，可选地取代烷基，环烷基，芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳烷基；R2是芳基或杂芳基；其互变异构体；其几何异构体及这些几何异构体的互变异构体，包括公式（I）的单个化合物的混合物，或其互变异构体，及其几何异构体，或其互变异构体；药物可接受的酸加成盐基本化合物；含有酸性基团的化合物与碱的药物可接受盐；含有羟基或羧基的化合物的药物可接受酯；以及存在前药形成基团的化合物的前药；以及它们的 hydrates 或 solvates；作为血小板二磷酸腺苷受体拮抗剂活性，可用于预防或治疗外周血管疾病，内脏、肝脏和肾脏血管疾病，心血管疾病和脑血管疾病或与血小板聚集相关的病症，尤其是血栓症，并且分别用于制造相应的药物。上述公式（I）中的一些化合物是新颖的，但并非全部。

  公开号：

  WO2005002574A1

文献信息

• Pyrazolidinedione derivatives
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20070037846A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to compounds of alkylidene pyrazolidinedione derivatives, which are effective platelet ADP receptor antagonists that prevent platelet aggregation and thrombosis. Thus, the present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain the compounds as well as methods of preventing or treating peripheral, visceral, hepatic, renal, cardio- and cerebro-vascular diseases and conditions that are associated with platelet aggregation, including thrombosis, in humans and other mammals. The present invention further provides a process for manufacturing the alkylidene pyrazolidinedione derivatives.

  本发明涉及烷基亚胺吡唑啉二酮衍生物化合物，其为有效的血小板ADP受体拮抗剂，可预防血小板聚集和血栓形成。因此，本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防或治疗与血小板聚集有关的外周、内脏、肝、肾、心血管和脑血管疾病和病状的方法，包括血栓形成，在人类和其他哺乳动物中。本发明还提供一种制造烷基亚胺吡唑啉二酮衍生物的方法。
• DENDRIMER LIKE AMINO AMIDES POSSESSING SODIUM CHANNEL BLOCKER ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER MUCOSAL DISEASES
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150099764A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  提供了由以下公式表示的钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括多种组合物、组合和治疗方法，使用这些创新的钠通道阻滞剂。
• PYRAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1638540A2

  公开（公告）日：2006-03-29
• US8980898B2
  申请人：——

  公开号：US8980898B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9260398B2
  申请人：——

  公开号：US9260398B2

  公开（公告）日：2016-02-16