5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1456822-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 5,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione；5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 1456822-38-0
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₄
• 分子量: 439.511
• InChiKey: ABVMGLICTRGEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-tosylhydrazine 在 氧气 、 palladium diacetate 、 对苯醌 、 zinc dibromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 65.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-甲苯磺酰hydr的氧化偶联，可以轻松合成二支化的共轭二烯。

  摘要：

  已经开发了一种容易且高度区域选择性的N-甲苯磺酰P的Pd催化氧化偶联，可提供对2,3-二取代-1,3-丁二烯的有效利用。该方法具有容易获得的起始原料和温和的反应条件的特征。还证明了通过Diels-Alder反应和茚合成对所获得的二支化的1，3-二烯的进一步转化，这表明它们具有巨大的合成用途潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc43593h

文献信息

• Facile synthesis of dibranched conjugated dienes via palladium-catalyzed oxidative coupling of N-tosylhydrazones
  作者：Huanfeng Jiang、Li He、Xianwei Li、Huoji Chen、Wanqing Wu、Wei Fu

  DOI：10.1039/c3cc43593h

  日期：——

  developed. This process features readily available starting materials and mild reaction conditions. Further transformations of the obtained dibranched 1,3-dienes, through Diels-Alder reactions and indene synthesis, are also demonstrated, which reveal their great potential for synthetic utility.

  已经开发了一种容易且高度区域选择性的N-甲苯磺酰P的Pd催化氧化偶联，可提供对2,3-二取代-1,3-丁二烯的有效利用。该方法具有容易获得的起始原料和温和的反应条件的特征。还证明了通过Diels-Alder反应和茚合成对所获得的二支化的1，3-二烯的进一步转化，这表明它们具有巨大的合成用途潜力。