1-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]pyridin-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₆O
• 分子量: 416.9
• InChiKey: XCNFYANDJWXXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060395A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Compounds having the formula (I) wherein R1and R2 are as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有化学式（I）的化合物，其中R1和R2如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery

  公开号：EP3170822A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The present invention concerns a compound of formula (I): or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the kinase ERK activity in particular ERK2 activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐之一，特别用作激酶ERK活性，特别是ERK2活性的抑制剂。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150218176A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds having the formula I wherein R 1 and R 2 are as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1和R2的定义如本文所述，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• EP2909206A1
  申请人：——

  公开号：EP2909206A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9382257B2
  申请人：——

  公开号：US9382257B2

  公开（公告）日：2016-07-05