4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole hydrochloride；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₅BN₂O₂*ClH
• 分子量: 230.502
• InChiKey: AMXPGLRHGMHGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过异位生成氯化氢气体进行无溶剂 N-Boc 脱保护

  摘要：

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。

  DOI：

  10.1039/d1ob00728a

文献信息

• Solvent-free <i>N</i>-Boc deprotection by <i>ex situ</i> generation of hydrogen chloride gas
  作者：Rik H. Verschueren、Philippe Gilles、Seger Van Mileghem、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1039/d1ob00728a

  日期：——

  protecting group is described, using down to near-stoichiometric amounts of hydrogen chloride gas in solvent-free conditions. We demonstrate the ex situ generation of hydrogen chloride gas from sodium chloride and sulfuric acid in a two-chamber reactor, introducing a straightforward method for controlled and stoichiometric release of HCl gas. The solvent-free conditions allow deprotection of a wide variety of

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。