2.9-Dibenzyl-1.2.3.8.9.10-hexahydrobenzo <2.1-e,3.4-e'> bis-m-oxazin | 73698-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2.9-Dibenzyl-1.2.3.8.9.10-hexahydrobenzo <2.1-e,3.4-e'> bis-m-oxazin
• 英文别名: 2,9-Dibenzyl-1,2,3,8,9,10-hexahydrobenzo(2,1-e:3,4-e')bis(1,3)oxazine；2,9-dibenzyl-1,3,8,10-tetrahydro-[1,3]oxazino[5,6-f][1,3]benzoxazine
• CAS: 73698-53-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: SZQLABXYFDDCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.9-Dibenzyl-1.2.3.8.9.10-hexahydrobenzo <2.1-e,3.4-e'> bis-m-oxazin 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 2,3-Bis-(N-methyl-N-benzyl-amino-methyl)-hydrochinon
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type Condensation of Hydroquinone, Formaldehyde, and Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01055a011
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 生成 2.9-Dibenzyl-1.2.3.8.9.10-hexahydrobenzo <2.1-e,3.4-e'> bis-m-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type Condensation of Hydroquinone, Formaldehyde, and Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01055a011

文献信息

• Bis-m-oxazines from Hydroquinone¹
  作者：W. J. BURKE、CHARLES R. HAMMER、CARL WEATHERBEE

  DOI：10.1021/jo01069a053

  日期：1961.11
• Mannich-Type Condensation of Hydroquinone, Formaldehyde, and Primary Amines
  作者：D. L. Fields、J. B. Miller、D. D. Reynolds

  DOI：10.1021/jo01055a011

  日期：1962.8