N-Propyliden-methylamin | 6898-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Propyliden-methylamin
• 英文别名: Propyliden-methyl-amin；methyl-propyliden-amine；Propionaldehyd-methylimin；(1E)-N-Methylpropan-1-imine；N-methylpropan-1-imine
• CAS: 6898-68-6
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: JKHYHXBLSTVHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Propyliden-methylamin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 以25%的产率得到N-甲基正丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过锌/盐酸还原 1,3,5-三（烷基）-六氢-1,3,5-三嗪，方便地制备纯 N-甲基烷基胺

  摘要：

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170306
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到N-Propyliden-methylamin
  参考文献：
  名称：

  通过锌/盐酸还原 1,3,5-三（烷基）-六氢-1,3,5-三嗪，方便地制备纯 N-甲基烷基胺

  摘要：

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170306

文献信息

• Etude des aldimines lithiees
  作者：Jean-François Le Borgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80605-1

  日期：1976.12

  The reaction of lithiated aldimines, prepared from activated amides, with epoxides leads to good yields of 2-aminotetrahydrofurans (neutral hydrolysis) and 2-hydroxytetrahydrofurans (acid hydrolysis). Various epoxides were examined.

  由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃（中性水解）和2-羟基四氢呋喃（酸水解）的良好收率。检查了各种环氧化物。
• 6,8-Dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione: a novel method of pyrrole-ring annulation to an azine nucleus based on a tandem SNH–SNH process
  作者：Anna V Gulevskaya、Denis V Besedin、Alexander F Pozharskii、Zoya A Starikova

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01163-7

  日期：2001.8

  6,8-Dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione has been shown to react with some secondary amines in the presence of an oxidant to produce 6,8-dimethylpyrrolo[2 ' ,3 ' ;3,4]pyridazino[6,5-d]pyrimidine-7,9(6H,SH)-dione derivatives. The reaction represents a new method of pyrrole-ring annulation to an azine nucleus via a tandem S-N(H)-S-N(H) process. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires
  作者：A. Couture、R. Dubiez、A. Lablache-Combier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91137-8

  日期：1984.1
• Bequeme Darstellung von reinen N-Methylalkylaminen durch Zink/Salzsäure-Reduktion von 1,3,5-Tris(alkyl)-hexahydro-1,3,5-triazinen
  作者：Mohammed Al Shaik、Herbert Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19843170306

  日期：——

  N‐Methyl‐alkylamine können bequem und rasch über die 1,3,5‐Tris(alkyl)‐hexahydro)‐1,3,5‐triazine durch Reduktion mit Zink/Salzsäure bei −5° im Zutropfverfahren gewonnen werden. Die Reinheit (GC) beträgt ∼ 95%.

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。
• Comparison of the tautomerization and hydrolysis of some secondary and tertiary enamines
  作者：Brian Capon、Zhen Ping Wu

  DOI：10.1021/jo00295a017

  日期：1990.4