5-溴-alpha-[[叔-丁基氨基]甲基]-7-乙基苯并呋喃-2-甲醇 | 85536-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-溴-alpha-[[叔-丁基氨基]甲基]-7-乙基苯并呋喃-2-甲醇
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-tert-butylamino-1-hydroxyethyl)-7-ethylbenzofuran
• 英文别名: 5-Bromo-alpha-[[tert-butylamino]methyl]-7-ethylbenzofuran-2-methanol；1-(5-bromo-7-ethyl-1-benzofuran-2-yl)-2-(tert-butylamino)ethanol
• CAS: 85536-86-3
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₂
• 分子量: 340.26
• InChiKey: MXKMWLFIQAWNMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  436.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-alpha-[[叔-丁基氨基]甲基]-7-乙基苯并呋喃-2-甲醇 生成 丁呋洛尔
  参考文献：
  名称：

  FOTHERGILL G. A.; FRANCIS R. J.; HAMILTON T. C.; OSBOND J. M.; PARKES M. +, EXPERENTIA , 1975, 31, NO 11, 1322-1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-乙基水杨醛 在 dimsylsodium 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.28h， 生成 5-溴-alpha-[[叔-丁基氨基]甲基]-7-乙基苯并呋喃-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃。丁富洛尔，7-乙基-2-（2-叔丁基氨基-1-羟乙基）苯并呋喃和1″-氧杂富洛尔，7-乙酰基-2-（2-叔丁基氨基-1-羟乙基）苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  实现了改进的实验室规模的布富拉尔（1）和1''-氧代布富拉尔（4）的合成。中间体苯并呋喃是通过2，3-二氢苯并呋喃的芳构化反应或通过由2，2-二乙氧基乙基4-溴-6-乙基-2-甲酰基苯基醚进行一步酸催化环化反应制得的（23）。3-（5-溴-3-乙基-2-羟基苯基）-1.2-环氧丙烷的碱催化环化反应（16）提供了关键中间体5-溴-7-乙基-2-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃（17）。完成了对苯并呋喃环系统的C-2和C-7位置的选择性官能化，以提供1和4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280535

文献信息

• FOTHERGILL G. A.; OSBOND J. M.; WICKENS J. C., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1977, 27, NO 5, 978-981
  作者：FOTHERGILL G. A.、 OSBOND J. M.、 WICKENS J. C.

  DOI：——

  日期：——