(3-Chlorophenyl)[1-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methanone | 828286-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-Chlorophenyl)[1-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methanone
• 英文别名: (3-chlorophenyl)-[1-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone
• CAS: 828286-15-3
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 382.289
• InChiKey: UXHDTIHDUXPAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-苯基)-3,4-二氢-异喹啉 在 钾硼氢 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-Chlorophenyl)[1-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抑制某些1-o-氯苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的血小板聚集。

  摘要：

  在临床试验中基于噻氯匹定作为抑制血小板聚集的ADP受体拮抗剂有效，并在发现（+/-）-1,2-取代的-7-磺酰胺/酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉（11- 31）抑制血小板聚集，设计并合成了一系列（+/-）-1-邻氯苯基-2-取代的四氢异喹啉衍生物。四个类似物被证明是潜在的抗血小板凝集剂，而抑制ADP诱导的人血小板凝集的化合物9（TQP-3，正在申请专利）最具活性，其IC50值约为0.206 nM。化合物2比化合物1（类型I）与噻氯匹定更具活性。这是因为在化合物1中存在空间障碍，并且化合物2的邻氯基团可以与噻氯匹定的邻氯基团起相同的作用。另一方面，在2-取代的苯甲酰基的不同位置具有不同的取代基，它们对血小板聚集的抑制作用是不同的。这些具有m-取代基团（5、7、9）的化合物比具有o-取代基团（4、6）或p-取代基团（3、8）的化合物显示出更高的IC50值，以抑制ADP诱导的人血小板凝集。观察

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.028