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6-Oxaspiro[3.5]nonane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Oxaspiro[3.5]nonane
英文别名
6-oxaspiro[3.5]nonane
6-Oxaspiro[3.5]nonane化学式
CAS
——
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.2
InChiKey
FLAIFBVVTDGUGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • C-GLYCOSIDE DERIVATIVES
    申请人:Wu Frank
    公开号:US20140128331A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c and X are defined as in the description.
    本发明涉及一种由一般式(I)表示的化合物、其衍生物以及其用途:其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。
  • [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015103583A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
    本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II'),以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
  • SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
    申请人:ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20150218187A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).
    本公开涉及一系列公式(I)的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1(DGAT1)有关的所有医疗条件方面是有用的。
  • C-glycoside derivative
    申请人:SIHUAN PHARMACEUTICAL HOLDINGS GROUP LTD.
    公开号:US10253010B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c and X are defined as in the description.
    本发明涉及通式 (I) 所代表的化合物、其衍生物及其用途: 其中 R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c 和 X 的定义如说明书所述。
  • MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:US20160326157A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
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