1,3-bis(2-pyridylimino)benz(e)isoindole | 1255150-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis(2-pyridylimino)benz(e)isoindole
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-3-pyridin-2-yliminobenzo[g]isoindol-1-amine
• CAS: 1255150-11-8
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅
• 分子量: 349.395
• InChiKey: SZEDRCQSYJYSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1,3-bis(2-pyridylimino)benz(e)isoindole 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到1,3-bis(2-pyridylimino)benz(e)isoindolate platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  依赖于 π 延伸位点的小分子蓝移或红移吸收的范例

  摘要：

  芳香族分子的苯环化常用于红移有机和无机、分子和聚合物材料的吸收和发射带；然而，在某些情况下，根据苯并环化的位置，观察到红移或蓝移。此处报道了一系列形式为 (N(∧)N(∧)N)PtCl 的五种铂 (II) 配合物，它们说明了这种现象，其中 N(∧)N(∧)N 代表三齿单阴离子配体 2,5 -双(2-吡啶亚氨基)3,4-二乙基吡咯酸酯(1)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚酸酯(2)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(f)异吲哚酸酯(3)、 1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(e)异吲哚酯(4)和1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚酯(5)。对于这一系列的分子，相对于它们各自的非苯胺化合物，吸收和发射最大值的蓝移（2 和 3）或红移（4 和 5），据观察，这取决于苯并环化的位点。实验数据和第一性原理计算表明，相似的 HOMO 能级和具有苯环化的不稳定或稳定的 LUMO 是观察到的趋势的原因。使用简单分子轨道理论提出了

  DOI：

  10.1021/ja1075162
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1,2-萘二甲腈 在 calcium chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 480.0h， 以15%的产率得到1,3-bis(2-pyridylimino)benz(e)isoindole
  参考文献：
  名称：

  依赖于 π 延伸位点的小分子蓝移或红移吸收的范例

  摘要：

  芳香族分子的苯环化常用于红移有机和无机、分子和聚合物材料的吸收和发射带；然而，在某些情况下，根据苯并环化的位置，观察到红移或蓝移。此处报道了一系列形式为 (N(∧)N(∧)N)PtCl 的五种铂 (II) 配合物，它们说明了这种现象，其中 N(∧)N(∧)N 代表三齿单阴离子配体 2,5 -双(2-吡啶亚氨基)3,4-二乙基吡咯酸酯(1)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚酸酯(2)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(f)异吲哚酸酯(3)、 1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(e)异吲哚酯(4)和1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚酯(5)。对于这一系列的分子，相对于它们各自的非苯胺化合物，吸收和发射最大值的蓝移（2 和 3）或红移（4 和 5），据观察，这取决于苯并环化的位点。实验数据和第一性原理计算表明，相似的 HOMO 能级和具有苯环化的不稳定或稳定的 LUMO 是观察到的趋势的原因。使用简单分子轨道理论提出了

  DOI：

  10.1021/ja1075162