2-Allyloxy-4-methoxyphenol | 71186-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Allyloxy-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-prop-2-enoxyphenol
• CAS: 71186-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: CGHBSJWIMVOLLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyloxy-4-methoxyphenol 、 环氧氯丙烷 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NELSON W. L.; BURKE T. R., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1185-1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Allyloxy-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能拮抗剂的芳香羟基化作用。由氧戊诺洛尔形成4'-和5'-羟基-1-（异丙氨基）-3- [2'-烯丙氧基]苯氧基] -2-丙醇。

  摘要：

  检查了大鼠中戊烯醇[1-（异丙基氨基）-3- [2'-（烯丙氧基）苯氧基] -2-丙醇]的代谢芳族羟基化。异构环甲氧基氧戊环醇（3b-6b）的合成是通过O-烯丙基化，然后进行Baeyer-Villiger氧化，由异构甲氧基水杨醛完成的。通过用环氧氯丙烷对Bayer-Villiger产物进行O-烷基化，然后用异丙胺将环氧乙烷开环，可以精制丙醇胺侧链。在用重氮甲烷甲基化并用三氟乙酸酐衍生化之后，将这些标准品的三氟乙酰基衍生物的气相色谱-质谱与从大鼠中获得的尿代谢物进行了比较。4′-和5′-羟基氧戊烯醇（4a和5a）均以约4∶1的比例存在。没有3'-或6' 检测到-羟基氧戊烯醇（3a和6a）。以相同方式处理的人尿液中获得的代谢物在存在4a和5a的情况下均得出相似的结果。

  DOI：

  10.1021/jm00195a014

文献信息

• Acid-catalyzed oxidation of benzaldehydes to phenols by hydrogen peroxide
  作者：Masakatsu Matsumoto、Kisako Kobayashi、Yasushi Hotta

  DOI：10.1021/jo00198a037

  日期：1984.11
• NELSON W. L.; BURKE T. R. JR., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 9, 1082-1088
  作者：NELSON W. L.、 BURKE T. R. JR.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4740-4741
  作者：

  DOI：——

  日期：——