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2-(4-Bromophenyl)-3-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-one | 799782-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Bromophenyl)-3-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
英文别名
——
2-(4-Bromophenyl)-3-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-one化学式
CAS
799782-18-6
化学式
C21H15Br2N3O
mdl
——
分子量
485.178
InChiKey
GKKGFCWPVAMQPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛2-氨基亚苯基肼1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下, 反应 8.0h, 以91%的产率得到2-(4-Bromophenyl)-3-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    碘在离子液体中催化合成3-芳基氨基喹唑啉-4(1H)-one衍生物。
    摘要:
    通过2-氨基苯甲酰肼与二当量的醛或酮在碘催化的离子液体中的反应,描述了3-芳基氨基喹唑啉-4(1H)-一衍生物的组合合成。分别控制反应温度或降低底物的活性,首先获得的中间产物,然后将它们与各种芳族醛反应而不分离,从而导致喹唑啉酮衍生物的结构多样化。
    DOI:
    10.1021/co1000713
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文献信息

  • Combinatorial Synthesis of 3-Arylideneaminoquinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives Catalyzed by Iodine in Ionic Liquids
    作者:Xiang-Shan Wang、Jie Sheng、Lian Lu、Ke Yang、Yu-Ling Li
    DOI:10.1021/co1000713
    日期:2011.3.14
    A combinatorial synthesis of 3-arylideneaminoquinazolin-4(1H)-one derivatives is described by a reaction of 2-aminobenzohydrazides with two equivalents of aldehydes or ketones in ionic liquids catalyzed by iodine. Controlling the reaction temperature or reducing the activity of the substrates, respectively, the intermediate products of hydrazones were obtained first, and then they were applied to react
    通过2-氨基苯甲酰肼与二当量的醛或酮在碘催化的离子液体中的反应,描述了3-芳基氨基喹唑啉-4(1H)-一衍生物的组合合成。分别控制反应温度或降低底物的活性,首先获得的中间产物,然后将它们与各种芳族醛反应而不分离,从而导致喹唑啉酮衍生物的结构多样化。
  • Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones
    作者:D. S. Khachatryan、S. K. Belus、V. A. Misyurin、M. A. Baryshnikova、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan
    DOI:10.1007/s11172-017-1852-2
    日期:2017.6
    We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases
    我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法,该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验,以便选择有希望用于临床应用的化合物。
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